Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer for hver dyreart, som lægemidlet er beregnet til

Vandretentioner, saltretentioner, ødemer.

Administrationsveje og dosering

Hund: 1 ml/10 kg kropsvægt, 1-2 gange dagligt

Hest: 5-10 ml, 1-2 gange dagligt

Kvæg: 5-10 ml, 1-2 gange dagligt

 

Til i.v. og i.m. injektion.

 

Kaliumrig diæt samt lav initial dosis anbefales ved påtænkt langvarig dosering.

Bivirkninger

 

Kvæg og hest:

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Kredsløbsforstyrrelser.

 

Hypokaliæmi1,2. Hyponatriæmi1,2. Hypocalcæmi1. Hæmokoncentration.

 

Hypovolæmi1.

1Ved behandling med høje doser.

2Ved længerevarende behandling.

 

Hund:

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Kredsløbsforstyrrelser.

 

Hypokaliæmi1,2. Hyponatriæmi1,2. Hypocalcæmi1. Hæmokoncentration.

 

Hypovolæmi1.

 

Forstyrrelser i det indre øre3.

1Ved behandling med høje doser.

2Ved længerevarende behandling.

3Forbigående ototoksicitet.

 

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.

Kontraindikationer

Må ikke anvendes i tilfælde af truende eller manifest leverinsufficiens.

Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Ved kronisk dosering kan hypokaliæmi øge risikoen for toksiske bivirkninger af digitalis.

Furosemid kan ændre insulinbehovet hos dyr med diabetes.

Særlige advarsler

Ingen.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter, som lægemidlet er beregnet til
Særlige forholdsregler vedrørende brugen
Anvendelse under drægtighed, laktation eller æglægning
Symptomer på overdosering (og, hvis relevant, nødforanstaltninger og modgift)
Særlige begrænsninger og betingelser for anvendelse, herunder begrænsninger for anvendelsen af antimikrobielle og antiparasitære veterinærlægemidler for at begrænse risikoen for udvikling af resistens
Tilbageholdelsestid(er)
FARMAKOLOGISKE OPLYSNINGER
ATCvet-kode
Farmakodynamiske oplysninger
Farmakokinetiske oplysninger
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Væsentlige uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige forholdsregler vedrørende opbevaring
Den indre emballages art og indhold
Særlige forholdsregler vedrørende bortskaffelse af ubrugte veterinærlægemidler eller affaldsmaterialer fra brugen heraf
NAVN PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (-NUMRE)
DATO FOR FØRSTE TILLADELSE
DATO FOR SENESTE ÆNDRING AF PRODUKTRESUMÉET
KLASSIFICERING AF VETERINÆRLÆGEMIDLER