Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Infektioner forårsaget af tetracyklinfølsomme bakterier.

Dosering og indgivelsesmåde

Gives peroralt efter opløsning i drikkevand eller opblanding med foder.

 

Oxytetracyklin i vandig opløsning er kun holdbar i maks. 24 timer.

 

Dosis kan fordeles på én eller to daglige doseringer.

 

Ved dosering i drikkevand eller foder bør den daglige dosering beregnes ud fra den samlede vægt på de dyr, der skal behandles.

 

Dagligt forbrug af mængde pulver (g) beregnes efter følgende formel: (VxD)/P; V=samlede vægt (kg) på dyr i behandling; D=ønskede dosis i mg/kg legemsvægt; P=mg oxytetracyklin/ g pulver (20% = 200 mg/g).

 

Bruges medicinblander iblandes den beregnede mængde pulver i en stamopløsning på det antal liter, der forventes forbrugt i løbet af 18 timer. Ny stamopløsning fremstilles hver dag.

 

Der skal tages højde for vandspild, især hvis der er bideventiler.

 

En angivelse af dosering i form af ppm i drikkevandet vil altid være forbundet med meget store usikkerheder. Dosering i drikkevand tager ikke højde for vandspild. Grises vandforbrug/kg legemsvægt varierer betydeligt, bl.a. afhængig af staldtemperatur, saltindhold i foderet og evt. sygdomme.

 

Anvendes fodermedicinering, skal den beregnede døgndosis blot opblandes i den mængde foder, der forbruges til de dyr, der ønskes behandlet.

 

Dosis:

 

Præruminante kalve

Tarmbetændelse: 10 mg oxytetracyklin/kg legemsvægt sv.t. 1 g pulver/20 kg legemsvægt i 3-5 dage.

Systemisk behandling: 25 mg oxytetracyklin/kg legemsvægt sv.t. 1 g pulver/8 kg legemsvægt i 3-5 dage.

 

Grise

Tarmbetændelse: 10 mg oxytetracyklin/kg legemsvægt sv.t. 1 g pulver/20 kg legemsvægt i 3-5 dage.

Systemisk behandling: 25-30 mg oxytetracyklin/kg legemsvægt sv.t. 1 g pulver/ 8 kg legemsvægt (25 mg/kg) i 3-5 dage.

 

Hund, kat, mink og fjerkræ

50 mg oxytetracyklin/kg legemsvægt sv.t. 1 g pulver/4 kg legemsvægt i 3-5 dage.

Bivirkninger

Gastrointestinale forstyrrelser kan forekomme.

Kan give anledning til emaljehypoplasi og -misfarvning hos dyr, hvor mineraliseringen af tandanlægget ikke er afsluttet.

 

Kontraindikationer

Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof, adjuvanser eller flere af hjælpestofferne.

 

Nedsat nyre- eller leverfunktion.

 

Produktet må ikke bruges samtidig med præparater, der indeholder jern.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Tetracykliner udviser antagonisme over for antibiotika/kemoterapeutika med overvejende bactericid effekt, e.g. penicilliner, cefalosporiner og aminoglykosider.

 

Samtidig optagelse af fødeemner, herunder mælk og mælkeprodukter, eller behandling med præparater indeholdende store mængder calcium, magnesium, aluminium eller jernsulfat kan hæmme absorptionen af oralt indgivet tetracyklin pga. kompleksbinding.

Særlige advarsler

Heste bør ikke behandles pga. påvirkning af tarmflora.

Drøvtyggende kvæg bør ikke behandles pga. påvirkning af vomflora.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE