Produktresumé
Infektioner forårsaget af tetracyklinfølsomme bakterier.
Gives peroralt efter opløsning i drikkevand eller opblanding med foder.
Oxytetracyklin i vandig opløsning er kun holdbar i maks. 24 timer.
Dosis kan fordeles på én eller to daglige doseringer.
Ved dosering i drikkevand eller foder bør den daglige dosering beregnes ud fra den samlede vægt på de dyr, der skal behandles.
Dagligt forbrug af mængde pulver (g) beregnes efter følgende formel: (VxD)/P; V=samlede vægt (kg) på dyr i behandling; D=ønskede dosis i mg/kg legemsvægt; P=mg oxytetracyklin/ g pulver (20% = 200 mg/g).
Bruges medicinblander iblandes den beregnede mængde pulver i en stamopløsning på det antal liter, der forventes forbrugt i løbet af 18 timer. Ny stamopløsning fremstilles hver dag.
Der skal tages højde for vandspild, især hvis der er bideventiler.
En angivelse af dosering i form af ppm i drikkevandet vil altid være forbundet med meget store usikkerheder. Dosering i drikkevand tager ikke højde for vandspild. Grises vandforbrug/kg legemsvægt varierer betydeligt, bl.a. afhængig af staldtemperatur, saltindhold i foderet og evt. sygdomme.
Anvendes fodermedicinering, skal den beregnede døgndosis blot opblandes i den mængde foder, der forbruges til de dyr, der ønskes behandlet.
Dosis:
Præruminante kalve
Tarmbetændelse: 10 mg oxytetracyklin/kg legemsvægt sv.t. 1 g pulver/20 kg legemsvægt i 3-5 dage.
Systemisk behandling: 25 mg oxytetracyklin/kg legemsvægt sv.t. 1 g pulver/8 kg legemsvægt i 3-5 dage.
Grise
Tarmbetændelse: 10 mg oxytetracyklin/kg legemsvægt sv.t. 1 g pulver/20 kg legemsvægt i 3-5 dage.
Systemisk behandling: 25-30 mg oxytetracyklin/kg legemsvægt sv.t. 1 g pulver/ 8 kg legemsvægt (25 mg/kg) i 3-5 dage.
Hund, kat, mink og fjerkræ
50 mg oxytetracyklin/kg legemsvægt sv.t. 1 g pulver/4 kg legemsvægt i 3-5 dage.
Gastrointestinale forstyrrelser kan forekomme.
Kan give anledning til emaljehypoplasi og -misfarvning hos dyr, hvor mineraliseringen af tandanlægget ikke er afsluttet.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof, adjuvanser eller flere af hjælpestofferne.
Nedsat nyre- eller leverfunktion.
Produktet må ikke bruges samtidig med præparater, der indeholder jern.
Tetracykliner udviser antagonisme over for antibiotika/kemoterapeutika med overvejende bactericid effekt, e.g. penicilliner, cefalosporiner og aminoglykosider.
Samtidig optagelse af fødeemner, herunder mælk og mælkeprodukter, eller behandling med præparater indeholdende store mængder calcium, magnesium, aluminium eller jernsulfat kan hæmme absorptionen af oralt indgivet tetracyklin pga. kompleksbinding.
Heste bør ikke behandles pga. påvirkning af tarmflora.
Drøvtyggende kvæg bør ikke behandles pga. påvirkning af vomflora.