Infestationer med rundorm i mave-tarm-kanalen hos hest, kvæg og får samt lungeorm hos
kvæg og får.
Infestationer med 3.- og 4.-stadie larver af små blodorm, encysterede i stortarmens slimhinde
hos heste.
Infestationer med giardia hos hund.
Infestationer med rundorm hos hund og kat.
Infestationer med tænia hos kat.

Kun til oral administration. Ryst flasken før brug.
For at sikre korrekt dosering skal kropsvægten bestemmes så præcist som muligt; nøjagtigheden af doseringsudstyret skal kontrolleres.

Hest:
For infestationer med larver og små blodorm: 7,5 ml/100 kg kropsvægt PO (= 7,5 mg
fenbendazol/kg) 1 gang daglig i 5 på hinanden følgende dage.
For infestationer med rundorm i mave-tarm-kanalen: 7,5 ml/100 kg kropsvægt PO (= 7,5 mg
fenbendazol/kg).

Kvæg:
7,5 ml/100 kg kropsvægt PO (= 7,5 mg fenbendazol/kg).

Får:
2,5 ml/50 kg kropsvægt PO (= 5 mg fenbendazol/kg).

Hund:
1 ml/2 kg kropsvægt PO (= 50 mg fenbendazol/kg) 1 gang daglig i 3 på hinanden følgende
dage.

Kat:
1 ml/2 kg kropsvægt PO (= 50 mg fenbendazol/kg) 1 gang daglig i 3 på hinanden følgende
dage.

Gives i munden eller opblandes i foderet.

I meget sjældne tilfælde kan der hos hunde og katte forekomme symptomer fra mave-tarmkanalen (fx opkastning og diarré).
Ved indgivelse af den anbefalede dosis til hund er der rapporteret om infiltrationer med
lymfoide celler i mucosa af ventriklen; ved forøget eller forlænget dosering er der rapporteret om dannelse af lymfoide follikler i ventriklen. Forandringerne er reversible.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- meget almindelige (flere end 1 ud af 10 dyr får bivirkninger i løbet af en behandling)
- almindelige (flere end 1, men færre end 10 ud af 100 behandlede dyr)
- ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 ud af 1.000 behandlede dyr)
- sjældne (flere end 1, men færre end 10 ud af 10.000 behandlede dyr)
- meget sjældne (færre end 1 ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).

1 ml oral suspension indeholder:

Aktivt stof:
Fenbendazol 100 mg

Hjælpestoffer:
Natriummethylhydroxybenzoat (E 219) 2,000 mg
Natriumpropylhydroxybenzoat (E 217) 0,216 mg
Benzylalkohol 4,835 mg

Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.

Hest, kvæg, får, hund og kat.

Hund:
Må ikke anvendes til drægtige tæver frem til dag 39.
Kan anvendes til behandling af drægtige tæver i den sidste tredjedel af drægtighedsperioden. Da teratogene virkninger forårsaget af fenbendazol-metabolitten oxfendazol imidlertid
i sjældne tilfælde ikke kan udelukkes helt, bør behandling kun ske på grundlag af den ansvarlige dyrlæges vurdering af fordele og ulemper.
Kan anvendes til diegivende tæver.

Kat:
Må ikke anvendes til drægtige katte.
Kan anvendes til diegivende katte.

Hest, kvæg og får:
Kan anvendes under drægtighed og diegivning.

Benzimidazoler har en høj sikkerhedsmargin. Der er ingen kendte specifikke overdoseringssymptomer. Ingen særlige forholdsregler er påkrævet.

Hest:
Slagtning: 30 dage.
Mælk: Må ikke anvendes til dyr, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.

Kvæg:
Slagtning: 30 dage.
Mælk: 6,5 dage.

Får:
Slagtning: 30 dage.
Mælk: 8 dage.

Benzylalkohol
Carmellosenatrium
Citronsyremonohydrat
Natriumcitrat, vandfri
Povidon
Silica, kolloid vandfri
Renset vand
Natriummethylparahydroxybenzoat (E 219)
Natriumpropylparahydroxybenzoat (E 217).

Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland

Repræsentant
MSD Animal Health A/S
Havneholmen 25
1561 København V

21. december 2018

BPK