Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Infestationer med rundorm i mave-tarm-kanalen hos hest, kvæg og får samt lungeorm hos
kvæg og får.
Infestationer med 3.- og 4.-stadie larver af små blodorm, encysterede i stortarmens slimhinde
hos heste.
Infestationer med giardia hos hund.
Infestationer med rundorm hos hund og kat.
Infestationer med tænia hos kat.


Dosering og indgivelsesmåde

Kun til oral administration. Ryst flasken før brug.
For at sikre korrekt dosering skal kropsvægten bestemmes så præcist som muligt; nøjagtigheden af doseringsudstyret skal kontrolleres.

Hest:
For infestationer med larver og små blodorm: 7,5 ml/100 kg kropsvægt PO (= 7,5 mg
fenbendazol/kg) 1 gang daglig i 5 på hinanden følgende dage.
For infestationer med rundorm i mave-tarm-kanalen: 7,5 ml/100 kg kropsvægt PO (= 7,5 mg
fenbendazol/kg).

Kvæg:
7,5 ml/100 kg kropsvægt PO (= 7,5 mg fenbendazol/kg).

Får:
2,5 ml/50 kg kropsvægt PO (= 5 mg fenbendazol/kg).

Hund:
1 ml/2 kg kropsvægt PO (= 50 mg fenbendazol/kg) 1 gang daglig i 3 på hinanden følgende
dage.

Kat:
1 ml/2 kg kropsvægt PO (= 50 mg fenbendazol/kg) 1 gang daglig i 3 på hinanden følgende
dage.

Gives i munden eller opblandes i foderet.

Bivirkninger

I meget sjældne tilfælde kan der hos hunde og katte forekomme symptomer fra mave-tarmkanalen (fx opkastning og diarré).
Ved indgivelse af den anbefalede dosis til hund er der rapporteret om infiltrationer med
lymfoide celler i mucosa af ventriklen; ved forøget eller forlænget dosering er der rapporteret om dannelse af lymfoide follikler i ventriklen. Forandringerne er reversible.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- meget almindelige (flere end 1 ud af 10 dyr får bivirkninger i løbet af en behandling)
- almindelige (flere end 1, men færre end 10 ud af 100 behandlede dyr)
- ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 ud af 1.000 behandlede dyr)
- sjældne (flere end 1, men færre end 10 ud af 10.000 behandlede dyr)
- meget sjældne (færre end 1 ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).



Kontraindikationer
Ingen.
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
Ingen kendte.
Særlige advarsler
Der bør udvises forsigtighed for at undgå følgende praksis vedrørende brugen, da det øger
risikoen for udvikling af resistens og i sidste ende kan resultere i ineffektiv behandling:
- For hyppig og gentagen brug af anthelmintika fra samme klasse over en længere periode.
- Underdosering, som kan ske på grund af undervurderet kropsvægt, forkert administration af produktet eller manglende kalibrering af evt. doseringsudstyr.
Formodede kliniske tilfælde af resistens over for anthelmintika bør undersøges yderligere
ved hjælp af passende tests, fx ægreduktionstest (Faecal Egg Count Reduction Test). Hvis
testresultatet/-erne tydeligt viser resistens over for et bestemt anthelmintikum, bør der anvendes et anthelmintikum fra en anden farmakologisk klasse med en anden virkningsmekanisme.
Resistens over for benzimidazoler er rapporteret hos cyathostomer i heste og hos gastrointestinale nematoder i små drøvtyggere. Derfor bør anvendelse af dette produkt baseres på
lokal (regionalt/besætningsniveau) epidemiologisk information om effekt over for nematoder og anbefalinger om, hvordan resistens over for anthelmintika begrænses.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE