Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Immunisering af høns til beskyttelse af afkom via maternelle antistoffer mod aviær encefalomyelitis.

Dosering og indgivelsesmåde

Der gives en dosis af vaccinen pr. dyr oralt via drikkevandet.

 

Vaccination foretages efter 10. leveuge og indtil 4 uger før æglægning starter.

 

Alle dyr i besætningen bør vaccineres samtidigt.

 

Vaccinen bør opløses i den mængde drikkevand, som dyrene bruger indenfor 2 timer (alt efter produktionsbetingelser 15-30 liter). Vaccinen skal gives i drikkevandssystemet straks efter opløsning, så den konsumeres af dyrene inden for højst 2 timer efter fortynding.

 

For at sikre en hurtig optagelse af vaccinen, bør dyrene fratages drikkevandet i 1-2 timer før vaccination. Samtidig skal det sikres, at alle dyr har tilstrækkelig adgang til vaccineopløsningen.

Bivirkninger

Vaccinering af æglæggende høns kan føre til en mindre ydelsesnedgang.

Kontraindikationer

Vaccination må ikke ske før den 10. leveuge og ikke senere end 4 uger før æglægningen starter for at undgå overførsel af vaccinevirus til afkom.

 

Kun raske dyr bør vaccineres.

 

Æggene må tidligst anvendes til udrugning 4 uger efter vaccination.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Sikkerhed og effektivitet ved brug af denne vaccine samtidig med andre vacciner er ikke undersøgt. Det anbefales derfor ikke at vaccinere med andre vacciner 14 dage før og efter anvendelse.

 

Detergentia eller desinfektionsmidler i drikkevand eller beholdere kan nedsætte vaccinens effektivitet.

Særlige advarsler for hver dyreart

Vaccination bør ikke ske senere end 4 uger før æglægningen starter for at forhindre overførsel af vaccinevirus til afkom.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE OG IMMUNOLOGISKE OPLYSNINGER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE