Kvæg:

- Luftvejsinfektion forårsaget af Arcanobacterium pyogenes og Pasteurella multocida

- Mastitis forårsaget af Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus sp. og Arcanobacterium pyogenes

- Urogenitale infektioner forårsaget af Arcanobacterium pyogenes

- Umbilikale infektioner og septikæmi forårsaget af Arcanobacterium pyogenes

Svin:

- Luftvejsinfektion forårsaget af Streptococcus suis, Arcanobacterium pyogenes og Pasteurella multocida

- Artritis, perikarditis og meningitis forårsaget af Streptococcus suis

- Urogenitale infektioner forårsaget af β-hæmolytiske streptokokker og Arcanobacterium pyogenes

- Rødsyge forårsaget af Erysipelothrix rhusiopathiae

Får

- Klovbrandbyld forårsaget af Dichelobacter nodosus og Fusobacterium necrophorum

Hest:

- Luftvejsinfektion forårsaget af Streptococcus equi og Streptococcus equi subsp. Zooepidemicus

- Endometritis forårsaget af β-hæmolytiske streptokokker og Streptococcus sp.

Hund og kat:

- Luftvejsinfektion forårsaget af Pasteurella multocida og β-hæmolytiske streptokokker

- Urogenitale infektioner forårsaget af β-hæmolytiske streptokokker

- Infektioner i hud og ører forårsaget af β-hæmolytiske streptokokker

Kvæg:

12 mg/kg legemsvægt intramuskulært, svt. 4 ml/100 kg legemsvægt.

Hest:

20 mg/kg legemsvægt intramuskulært, svt. 6,5 ml/100 kg legemsvægt.

Svin og får:

15 mg/kg legemsvægt intramuskulært, svt. 1 ml/20 kg legemsvægt.

Hund og kat:

30 mg/kg legemsvægt intramuskulært eller subkutant, svt. 1 ml/10 kg legemsvægt.

Behandlingen gentages med 24-timers interval i op til 5 på hinanden følgende dage.

Gentagne injektioner skal gives på forskellige steder. Almindelige aseptiske forholdsregler bør tages ved injektion. Omryst omhyggeligt før brug.

For at sikre korrekt dosering, og undgå underdosering, skal kropsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.

Overfølsomhedsreaktioner kan forekomme.

Gastrointestinale forstyrrelser kan forekomme.

Må ikke anvendes til dyr med kendt overfølsomhed over for penicillin.

Må ikke anvendes, hvis der er konstateret tilstedeværelse af -lactamaseproducerende stafylokokker.

Må ikke anvendes til små herbivorer, herunder gnavere.

Den baktericide virkning af penicillin hæmmes ved samtidig indgift med bakteriostatisk virkende lægemidler.

Må ikke anvendes til dyr, der er allergiske over for penicillin.

Ethacilin Vet.

Sammensætning pr. ml: Benzylpenicillinprocain 300.000 IE, svarende til 300 mg.

Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.

Injektionsvæske, suspension.

Kvæg. Svin. Får. Hest. Hund. Kat.

Særlige forsigtighedsregler for dyret

Må ikke anvendes til dyr, der er allergiske over for penicillin.

Brug af dette præparat bør baseres på resistensundersøgelse af de bakterier, der er isoleret fra dyret. Hvis ikke dette er muligt, bør behandlingen baseres på lokal epidemiologisk information (regional eller besætnings niveau) om aktuelle bakteriers følsomhed.

Særlige forsigtighedsregler for personer, der administrerer lægemidlet

Penicilliner og cefalosporiner kan forårsage overfølsomhed (allergi) efter injektion, inhalering, indtagelse eller kontakt med huden. Overfølsomhed over for penicilliner kan føre til krydsfølsomhed over for cefalosporiner og omvendt. Allergiske reaktioner forårsaget af disse stoffer kan lejlighedsvis være alvorlige.

1. Håndter ikke dette lægemiddel, hvis du ved, at du er overfølsom, eller hvis du er blevet frarådet at arbejde med sådanne præparater.

2. Håndter dette lægemiddel med stor forsigtighed og under iagttagelse af alle fornødne forholdsregler for at undgå eksponering.

3. Hvis du udvikler symptomer efter kontakt med dette lægemiddel, så som hududslæt, bør du søge læge og vise lægen denne advarsel. Hævelse af ansigt, læber eller øjne, samt åndedrætsbesvær er alvorlige symptomer, der kræver øjeblikkelig lægehjælp.

Hvis produktet ved et uheld kommer i kontakt med øjnene, skylles øjeblikkeligt med rigelige mængder vand. Utilsigtet spild på huden bør øjeblikkeligt vaskes af med sæbe og vand. I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks søges lægehjælp, og indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen.

Andre forsigtighedsregler

Ingen.

I litteraturen findes ingen oplysninger som indikerer toksicitet på han- eller hundyrs reproduktiosorganer.

Bruges kun efter dyrlægens vurdering af fordele og ulemper.

Benzylpenicillin er næsten atoksisk. Meget høje doser forårsager ingen toksisk virkning. Den eneste risiko for dyr, der behandles med benzylpenicillin eller beslægtede β-laktamantibiotika, er anafylaktisk shock. Dyr, der er overfølsomme over for β-laktamantibiotika, kan reagere alvorligt med påvirkning af både lungefunktion og det kardiovaskulære system (dyspnø, ødematøse slimhinder, angioødem og kardiovaskulært kollaps), og lede til døden. Adrenalin vil være det korrekte antidot.

Slagtning: Kvæg: 5 døgn

Hest: 28 døgn

Svin: 4 døgn

Får: 4 døgn

Mælk: Kvæg: 12 udmalkninger (6 døgn)

Får: 14 udmalkninger (7 døgn)

ATC-vetkode: QJ 01 CE 09

Benzylpenicillin tilhører gruppen af β-laktamantibiotika. Disse stoffer virker ved at interferere med de sidste faser i syntesen af peptidoglykan, hvorved dannelsen af cellevæg forhindres. Syntesen af peptidoglykan er unik for bakterier. Benzylpenicillin har baktericid virkning, men fører kun til lysis af celler i vækst, da kun disse udviser aktiv peptidoglykan syntese.

In-vitro er det vist at benzylpenicillin har virkning på aerobe Gram-positive bakterier, eksempelvis alle Streptococcus sp. og Erysipelothrix rhusiopathiae. Det er også vist in-vitro, at benzylpenicillin har virkning på nogle Gram-negative bakterier, herunder Arcanobacterium pyogenes, Pasteurella multocida og Fusobacterium necrophorum.

Efter absorption distribueres penicillin i udstrakt grad til ekstracellulærvæske og elimineres næsten udelukkende via nyrerne. Pga. procainet sker absorptionen fra injektionsstedet langsommere end for de letopløselige salte. Proteinbindingen i serum er ca. 45%.

Benzylpenicillin diffunderer hurtigt ud i væv og legemsvæsker. Langsom diffusion sker dog til cornea, synovia og meninges. Diffusionsgraden forøges væsentligt ved betændelsestilstande. Initial blodkoncentration er høj. For at opretholde den terapeutiske koncentration skal behandling gentages med 24 timers interval.

-

Kaliumdihydrogenphosphat

Natriumcitrat

Dinatriumedetat

Methylparahydroxybenzoat

Povidon

Lecithin

Vand til injektionsvæsker

Natriumhydroxid ( til pH-justering)

Phosphorsyre ( til pH-justering)

Ingen.

3 år.

Efter første åbning af den indre emballage: 28 dage ved opbevaring i køleskab (2°C-8°C).

Opbevares ved 2C til 8C.

Hætteglas af glas (type II) eller af polyethylen terephthalat (PET).

Beholder og eventuelt restindhold tilbageleveres til apotek/leverandør eller til kommunal modtageordning.

Intervet International B.V.

P.O. Box 31

5830 AA Boxmeer

Holland

Repræsentant

MSD Animal Health A/S

Havneholmen 25

1561 København V

9188

5. februar 1982

20. november 2017

BPK