Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Infestationer med rundorm i mave-tarmkanalen hos svin.

 

Rundorm i mave-tarmkanalen og i luftvejene hos

 

Høns: Ascaridia galli, Heterakis gallinarum og Capillaria spp

 

Kalkuner: Syngamus trachea, Ascaridia galli og Capillaria spp

 

Fasaner og agerhøns: Syngamus trachea og Capillaria spp

 

Gæs: Syngamus trachea, Trichostrongylus tenuis og Capillaria anseris

Dosering og indgivelsesmåde

Svin:
1 mg flubendazol/kg legemsvægt dagligt i 5 dage.
Det svarer til 1 g Flubenol Vet. oralt pulver pr.50 kg legemsvægt dagligt i 5 dage eller
1 måleske Flubenol Vet. oralt pulver pr. 700 kg dyr pr dag i fem dage.

 

Fjerkræ:
Kalkuner:

0,95 mg flubendazol/kg legemsvægt dagligt i 7 dage.
Det svarer til 1g Flubenol Vet. oralt pulver pr. 53 kg legemsvægt dagligt i 7 dage eller 1 måleske Flubenol Vet. oralt pulver pr. 742 kg fjerkræ pr. dag i 7 dage.

 

Høns og gæs:
1,43 mg flubendazol/kg legemsvægt dagligt i 7 dage.
Det svarer til 1g Flubenol Vet. oralt pulver pr. 35 kg legemsvægt dagligt i 7 dage eller 1 måleske Flubenol Vet. oralt pulver pr. 490 kg fjerkræ pr. dag i 7 dage.

 

Fasaner og agerhøns:
2,86 mg flubendazol/kg legemsvægt dagligt i 7 dage.
Det svarer til 2g Flubenol Vet. oralt pulver pr. 35 kg legemsvægt dagligt i 7 dage eller 1 måleske Flubenol Vet. oralt pulver pr. 245 kg fjerkræ pr. dag i 7 dage.

1 måleske ~ 14 gram Flubenol Vet oralt pulver.

 

Pulveret strøs over foderet eller opblandes i en del af dette.

 

For at sikre indgift af korrekt dosis skal kropsvægt bestemmes så nøjagtigt som muligt. Det skal kontrolleres, at doseringsudstyret fungerer præcist og korrekt.

 

Hvis dyr skal behandles gruppevist frem for enkelvist, skal de grupperes i henhold til deres kropsvægt og doseres tilsvarende for at undgå under- eller overdosering.

Bivirkninger
Ingen.
Kontraindikationer
Må ikke anvendes til dyr, der er overfølsomme overfor indholdsstofferne i produktet.
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
Ingen.
Særlige advarsler for hver dyreart

Må ikke anvendes til duer og papegøjer pga. påvirkning af fjerdragten.

 

Følgende fremgangsmåder bør undgås, da de øger risikoen for udviklingen af resistens og i sidste ende kan medføre ineffektiv behandling:
 - For hyppig og gentagen brug af anthelmintika fra samme klasse over længere tid.
 - Underdosering, som kan skyldes undervurdering af kropsvægten, forkert indgift af
lægemidlet eller manglende kalibrering af en eventuel doseringsenhed.

 

Formodede kliniske tilfælde af resistens over for anthelmintika bør undersøges yderligere ved hjælp af egnede tests (f.eks. Faecal Egg Count Reduction Test). Hvis resultaterne af testene tydeligt indikerer resistens over for et bestemt anthelmintikum, skal der bruges et anthelmintikum, som tilhører en anden farmakologisk klasse, og som har en anden virkningsmekanisme.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE OG IMMUNOLOGISKE OPLYSNINGER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE