Infestationer med rundorm i mave-tarmkanalen hos svin.

Rundorm i mave-tarmkanalen og i luftvejene hos

Høns: Ascaridia galli, Heterakis gallinarum og Capillaria spp

Kalkuner: Syngamus trachea, Ascaridia galli og Capillaria spp

Fasaner og agerhøns: Syngamus trachea og Capillaria spp

Gæs: Syngamus trachea, Trichostrongylus tenuis og Capillaria anseris

Svin:
1 mg flubendazol/kg legemsvægt dagligt i 5 dage.
Det svarer til 1 g Flubenol Vet. oralt pulver pr.50 kg legemsvægt dagligt i 5 dage eller
1 måleske Flubenol Vet. oralt pulver pr. 700 kg dyr pr dag i fem dage.

Fjerkræ:
Kalkuner:

0,95 mg flubendazol/kg legemsvægt dagligt i 7 dage.
Det svarer til 1g Flubenol Vet. oralt pulver pr. 53 kg legemsvægt dagligt i 7 dage eller 1 måleske Flubenol Vet. oralt pulver pr. 742 kg fjerkræ pr. dag i 7 dage.

Høns og gæs:
1,43 mg flubendazol/kg legemsvægt dagligt i 7 dage.
Det svarer til 1g Flubenol Vet. oralt pulver pr. 35 kg legemsvægt dagligt i 7 dage eller 1 måleske Flubenol Vet. oralt pulver pr. 490 kg fjerkræ pr. dag i 7 dage.

Fasaner og agerhøns:
2,86 mg flubendazol/kg legemsvægt dagligt i 7 dage.
Det svarer til 2g Flubenol Vet. oralt pulver pr. 35 kg legemsvægt dagligt i 7 dage eller 1 måleske Flubenol Vet. oralt pulver pr. 245 kg fjerkræ pr. dag i 7 dage.

1 måleske ~ 14 gram Flubenol Vet oralt pulver.

Pulveret strøs over foderet eller opblandes i en del af dette.

For at sikre indgift af korrekt dosis skal kropsvægt bestemmes så nøjagtigt som muligt. Det skal kontrolleres, at doseringsudstyret fungerer præcist og korrekt.

Hvis dyr skal behandles gruppevist frem for enkelvist, skal de grupperes i henhold til deres kropsvægt og doseres tilsvarende for at undgå under- eller overdosering.

Må ikke anvendes til duer og papegøjer pga. påvirkning af fjerdragten.

Følgende fremgangsmåder bør undgås, da de øger risikoen for udviklingen af resistens og i sidste ende kan medføre ineffektiv behandling:
 - For hyppig og gentagen brug af anthelmintika fra samme klasse over længere tid.
 - Underdosering, som kan skyldes undervurdering af kropsvægten, forkert indgift af
lægemidlet eller manglende kalibrering af en eventuel doseringsenhed.

Formodede kliniske tilfælde af resistens over for anthelmintika bør undersøges yderligere ved hjælp af egnede tests (f.eks. Faecal Egg Count Reduction Test). Hvis resultaterne af testene tydeligt indikerer resistens over for et bestemt anthelmintikum, skal der bruges et anthelmintikum, som tilhører en anden farmakologisk klasse, og som har en anden virkningsmekanisme.

Hos høns og kyllinger opnås de optimale resultater kun, hvis der overholdes strenge regler for hygiejnen i forbindelse med rengøring af burene.

Særlige forsigtighedsregler for personer, der administrerer produktet
Utilsigtet indtagelse bør undgås. Produktet kan forårsage overfølsomhed ved hudkontakt samt hud- og øjenirritation. Undgå direkte hudkontakt. Brug overtrækstøj, sikkerhedsbriller og beskyttelseshandsker ved blanding og håndtering af produktet. Vask huden hvis den har været i kontakt med produktet. I tilfælde af kontakt med øjnene, skylles disse grundigt med vand.

Hvis der ved håndteringen er risiko for støveksponering, anvendes enten åndedrætsværn i form af et engangsfilter på en halvmaske, som overholder den europæiske standard EN149, eller et genanvendeligt åndedrætsværn, som overholder den europæiske standard EN140 påsat et filter, som overholder EN143. I tilfælde af kendt overfølsomhed overfor indholdsstofferne i produktet bør det undgås at håndtere pulveret.

Ved den terapeutiske dosis er der ikke påvist nogen embryotoxiske eller teratogene effekter hos forsøgsdyr (rotter, kaniner). Sikkerheden ved brug af flubendazol under drægtighed og diegivning hos svin er ikke påvist. Anvendelse af produktet til disse dyr bør ske ud fra dyrlægens afvejning af risici og fordele. Produktets sikkerhed er blevet påvist hos læggehøner. Produktet kan anvendes til disse dyr.

Svin, slagtning: 5 døgn

Høns, slagtning: 1 døgn

Høns, æg: 0 døgn

Kalkuner: 1 døgn

Gæs, fasaner og agerhøns: 15 døgn

Terapeutisk klassifikation: QP52AC12

Flubendazol er et syntetisk anthelmintikum, der hører til benzimidazolcarbamaterne, med virkning på nematoder og cestoder.

Flubendazol virker ved at binde sig til tubuli og herved forhindre den mikrotubulære samling i absorberende celler (intestinale celler fra nematoder eller dækceller fra cestoder). Forsvinden af cytoplasmatiske mikrotubuli, akkumulering af sekretoriske granula i cytoplasma leder til en svækket cellemembran og en nedgang i fordøjelse og absorption af næringsstoffer.

Irreversibel lytisk degeneration af cellerne pga. akkumulering af sekreter (hydrolytiske og proteolytiske enzymer) resulterer i parasitternes død.

Forandringerne sker forholdsvis hurtigt og ses hovedsageligt i de organeller, der er direkte involveret i cellernes sekretions- og absorptionsfunktioner. I modsætning hertil ses ændringerne ikke i værtscellerne.

En anden tubulinrelateret virkning er blokering af de mikrotubularafhængige processer i
udviklingen af ormeæg (celledeling).

Flubendazol er uopløselig i vandige systemer, f.eks. mave-tarmkanalen, hvilket resulterer i en udskillelse af uændret lægemiddelstof i fæces. Den meget lille absorberede fraktion bliver i væsentlig udstrækning metaboliseret ved first-pass af leveren, (carbamathydrolyse og ketonreduktion). Metabolitterne udskilles med galden og urinen.

Hos grise er den højeste vævskoncentration målt i lever og nyrer. Halveringstiden af flubendazol i væv er 1-2 dage.

I kyllinger er halveringstiden for flubendazol og dets metabolitter i plasma 1-4 dage.

Lactosemonohydrat

Titandioxid

Natriumlaurilsulfat

Ingen.

Polypropylen eller LDPE som spand, pose eller sæk af 2 kg, 6 kg og 12 kg.

Beholder og eventuelt restindhold tilbageleveres til apotek/leverandør eller til kommunal modtageordning.

Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland

Repræsentant
Elanco Denmark ApS
Lautrupvang 12, 1.th,
2750 Ballerup

BP