Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Svin: Enteritis. Svinedysenteri forårsaget af Brachyspira hyodysenteriae. Porcin proliferativ enteritis (ileitis) forårsaget af Lawsonia intracellularis, porcin colonic spirochaetose (spirochaetal diarre eller colitis) forårsaget af Brachyspira pilosicoli. Enzootisk pneumoni forårsaget af Mycoplasma hyopneumoniae.

 

Æglæggende høns: Mycoplasmainfektioner.

Dosering og indgivelsesmåde

For at sikre korrekt dosering, og undgå underdosering, skal kropsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.

 

Indtagelsen af medicineret drikkevand afhænger af dyrenes kliniske tilstand. For at opnå den korrekte dosering, skal koncentrationen af tiamulin justeres derefter.

 

Indikation

 

 

Dosering tiamulinhydro-genfumarat

Doseringsperiode hvor medicineret drikkevand er det eneste drikkevand

Indgivelse i drikkevandet

 

Behandling af svinedysenteri, porcin proliferativ enteropati (ileitits) og porcin colonic spirochaetosis (colitis).

Behandling af enzootisk pneumoni

8 mg/kg legemsvægt

 

 

 

8 – 20 mg/kg legemsvægt

5 dage

 

 

 

 

 

5 dage

60 ppm

 

 

 

 

 

60 – 180 ppm

Mycoplasmainfektion hos æglæggende høns

-

3 dage

250 ppm

 

Dyrene må ikke have adgang til andet drikkevand i behandlingsperioden.

Bivirkninger

Hudreaktioner kan forekomme i meget sjældne tilfælde.

Kontraindikationer

Må ikke anvendes sammen med ionophor-polyether antibiotika, f.eks. salinomycin, monensin, og narasin. 7 dage før og 7 dage efter behandling med tiamulin må ionophor-ether antibiotika hverken være anvendt eller anvendes se pkt. 4.8 (Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion).

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Tiamulin nedsætter omsætningen af ionophor-polyether antibiotika, f. eks. monensin, salinomycin og narasin, i leveren. Pga. disses stoffers lave terapeutiske indeks kan der ved samtidig behandling med tiamulin udvikles et akut forgiftningssyndrom, se pkt. 4.3 (Kontraindikationer).

Særlige advarsler for hver dyreart

Ingen.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE OG IMMUNOLOGISKE OPLYSNINGER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE