Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer
Infestationer med rundorm i mave-tarmkanalen hos hest.
Dosering og indgivelsesmåde

Hest: 1 hel tube/600 kg legemsvægt PO (= 7,5 mg fenbendazol/kg).
Føl: Parasitær føldiarré (Strongyloides westeri): 1 hel tube/90 kg føl (= 50 mg fenbendazol/kg).

Gives i munden.

Bivirkninger
Ingen.
Kontraindikationer
Ingen.
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
Ingen.
Særlige advarsler

Der bør udvises forsigtighed for at undgå følgende praksis vedrørende brugen, da det øger
risikoen for udvikling af resistens og i sidste ende kan resultere i ineffektiv behandling:
For hyppig og gentagen brug af anthelmintika fra samme klasse over en længere periode.
Underdosering, som kan ske på grund af undervurderet kropsvægt, forkert administration af lægemidlet eller manglende kalibrering af evt. doseringsudstyr.
Formodede kliniske tilfælde af resistens over for anthelmintika bør undersøges yderligere
ved hjælp af passende tests, f.eks. ægreduktionstest (Faecal Egg Count Reduction Test).
Hvis testresultatet/-erne tydeligt viser resistens over for et bestemt anthelmintikum, bør der
anvendes et anthelmintikum fra en anden farmakologisk klasse med en anden virkningsmekanisme.
Resistens over for fenbendazol er blevet rapporteret ved cyathostomer hos heste. Derfor
bør anvendelse af dette lægemiddel baseres på lokal (regional, besætning) epidemiologisk
information om effekt over for nematoder og anbefalinger om, hvordan resistens overfor
anthelmintikum begrænses.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE OG IMMUNOLOGISKE OPLYSNINGER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler vedrørende bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE