MedicinTilDyr.dk

Produkt

Gå til produktresumé

Oxytocin "Intervet" Vet.

injektionsvæske, opløsning (10 IE/ml)

Aktive substanser

Oxytocin

Pakning

NVR

Forbrugerpris inkl. moms

1 x 25 ml

025296

75,95 DKK

1 x 50 ml

444687

56,60 DKK

Dyr

Gris

Hest

Hund

Kat

Kvæg

Tilbageholdelsestid

Kassation af injektionsstedet ved slagtning inden 6 dage efter behandling.

Udleveringsbestemmelse

BPK

ATC-kode

QH01BB02

Firma

MSD Animal Health A/S

SPC

Oxytocin Intervet Vet. - injektionsvaeske, oploesning - 10 IE - 2017-11-20

Administrationsveje

Intramuskulært (i.m.)

Intravenøst (i.v.)

Subkutant (s.c.)

Anvendelsesområde

Agalakti

Endometritis

Mastitis

Tilbageholdt efterbyrd

Uterusblødning

Uterusprolaps

Vesvækkelse

Yverbetændelse

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Vesvækkelse, agalakti, puerperal endometritis, uterusatoni, uterusprolaps, uterusblødning,
tilbageholdt efterbyrd, mastitis.

Dosering og indgivelsesmåde

asset-6ab0bcb8-89b2-4567-bf24-9ebb7144f4db

Bivirkninger

Voldsomme uteruskontraktioner kan forekomme under fødsel.

Kontraindikationer

Mekaniske hindringer i fødselsvejene.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Virkningen kan forstærkes ved samtidig anvendelse af prostaglandiner.

Særlige advarsler

Se SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN

Oxytocin "Intervet" Vet.

KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING

Aktivt stof:
Oxytocin 10 IE/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.

LÆGEMIDDELFORM

Injektionsvæske, opløsning.

KLINISKE OPLYSNINGER

Dyrearter

Hest (hoppe), kvæg (ko), svin (so), hund og kat.

Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen

Må af lægmand kun anvendes til anden behandling end vestimulation.
Oxytocin bør ikke anvendes før korrekt fosterstilling er opnået, og derefter kun hvis både foster og moderdyr er i en tilstand så en normal fødsel kan ske. Min. 2 timers interval mellem 2
injektioner.

Særlige forsigtighedsregler for dyret
Fysiologiske niveauer af adrenalin reducerer effekten af oxytocin på uterus eller mælkekirtlerne betydeligt. Derfor bør dyret ikke være opskræmt, hvis der ønskes fuld effekt af
oxytocin for at opnå mælkenedlægning eller uteruskontraktioner.
Når lægemidlet anvendes som hjælp ved fødsel, skal cervikal dilatation bekræftes før administration for at forebygge risikoen for fosterdød og mulig uterusruptur.
Effekten af daglige doser på 100 IE eller derover (for at optimere ”udrensning” af inficerede områder ved behandling af mastitis hos køer) på brunstcyklussen er ikke blevet fuldt
klarlagt og cykluslængden kan ændres.

Særlige forsigtighedsregler for personer, der administrerer lægemidlet
Forsigtighed bør udvises, så selvinjektion ved hændeligt uheld undgås. I tilfælde af selvinjektion skal der straks søges lægehjælp. Kvinder som ammer eller er gravide (især i sidste
del af graviditeten) bør undgå håndtering af lægemidlet, da det kan forårsage kontraktion af
glat muskulatur (fx uterus).

Andre forsigtighedsregler
Ingen.

Drægtighed, diegivning eller æglægning

Lægemidlet bør ikke anvendes under drægtighed, medmindre det anvendes til fødselsinduktion.
Lægemidlet kan anvendes under diegivning for at fremme mælkenedlægning.

Overdosering

Kan forårsage ukoordinerede uteruskontraktioner.
Meget store doser af lægemidlet kan forsinke fødsel ved at fremkalde ukoordinerede uteruskontraktioner, der forstyrrer fosterets passage.
Der anbefales en lav initialdosis, idet gentagen administration er mulig.

Tilbageholdelsestid

Kassation af injektionsstedet ved slagtning inden 6 dage efter behandling.

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

Farmakoterapeutisk gruppe: Hypofysebaglap-hormoner og analoger
ATCvet-kode: QH 01 BB 02

Farmakodynamiske egenskaber

Oxytocin "Intervet" Vet. er et syntetisk fremstillet oxytocin. Oxytocin virker kontraherende på
myometriecellerne, og virkningen forstærkes ved høje østrogenniveauer. Oxytocin inducerer
tillige mælkenedlægning ved stimulation af de myoepitheliale fibre i mælkekirtelen. Virkningen er hurtigt indsættende både efter i.v. (<1 min.) og i.m. (3-5 min.) administration. Halveringstiden er kort.

Farmakokinetiske egenskaber

Miljømæssige forhold

FARMACEUTISKE OPLYSNINGER

Hjælpestoffer

Natriumchlorid
Vand til injektionsvæsker
Chlorbutanol hemihydrat

Uforligeligheder

Ingen.

Opbevaringstid

3 år.
Efter første åbning af den indre emballage: 28 dage ved 2°C-8°C.

Særlige opbevaringsforhold

Opbevares i køleskab (2°C-8°C).

Emballage

Hætteglas:
5 ml og 10 ml: Type I klare hætteglas lukket med halogerede butylgummilukkere og forseglet
med påkrympede aluminiumshætter.
25 ml og 50 ml: Type II klare hætteglas, lukket med halogerede butylgummilukkere og forseglet med påkrympede aluminiumshætter.

Særlige forholdssregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald

Beholder og eventuelt restindhold tilbageleveres til apotek/leverandør eller til kommunal
modtageordning.

INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN

Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland

Repræsentant
MSD Animal Health A/S
Havneholmen 25
1561 København V

MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER

12017

DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE

8. marts 1982

DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN

20. november 2017

UDLEVERINGSBESTEMMELSE

BPK

Søg i ATC-Register

Aktive ATC koder