Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Hunde:

Infektioner i sår, mundhule og i knoglevæv og -marv forårsaget af clindamycinfølsomme bakterier.

 

Katte:

Infektioner i sår og mundhule forårsaget af clindamycinfølsomme bakterier.

Dosering og indgivelsesmåde

Infektioner i sår og mundhule: Hund/kat

 

5,5 mg/kg hver 12. time i 7-10 dage.

 

Legemsvægt Gennemsnitlig daglig dosis

4,5 kg            1 stk. 25 mg hård kapsel to gange dagligt

13,5 kg          1 stk. 75 mg hård kapsel to gange dagligt

27 kg             1 stk. 150 mg hård kapsel to gange dagligt

54 kg             1 stk. 300 mg hård kapsel to gange dagligt

 

Infektioner i knoglevæv og marv: Hund

11 mg/kg hver 12. time i 28 dage.

 

Legemsvægt Gennemsnitlig daglig dosis

4,5 kg             2 stk. 25 mg hård kapsel to gange dagligt

13,5 kg           1 stk. 150 mg hård kapsel to gange dagligt

27 kg              1 stk. 300 mg hård kapsel to gange dagligt

54 kg              2 stk. 300 mg hård kapsel to gange dagligt

Bivirkninger

Antirobe Vet. kan forårsage overvækst af ikke-følsomme mikroorganismer såsom clostridier og gærsvampe. I tilfælde heraf bør forholdsregler afhængig af den kliniske situation tages.

 

Opkastning og diarré kan forekomme.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor indholdsstoffer.

Interaktioner med andre lægemidler og andre former for interaktion

Det er påvist, at clindamycinhydrochlorid har neuromuskulær blokerende effekt, der kan forstærke effekten af andre neuromuskulært blokerende stoffer. Bør anvendes med forsigtighed til dyr, der behandles med sådanne stoffer.

 

Clindamycin bør ikke anvendes samtidigt med kloramfenikol eller makrolider, idet de modvirker hinanden på deres bindingssted på ribosomet.

Særlige advarsler for hver dyreart

Bør ikke administreres til kaniner, hamstre, marsvin, heste eller drøvtyggere, eftersom optagelse af clindamycin hos disse dyrearter kan forårsage alvorlige gastrointestinale forstyrrelser.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestider
FARMAKOLOGISKE OG IMMUNOLOGISKE OPLYSNINGER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forsigtighedsregler vedrørende bortskaffelse af rester eller evt. affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE