Aktiv immunisering af svin til forebyggelse af ondartet lungesyge forårsaget af Actinobacillus pleuropneumoniae.

Dosis pr. gris er 2 ml. Vaccinen injiceres dybt intramuskulært bagved øret.

Anbefalet vaccinationsskema.
Vaccination kan ske fra 6 ugers alder, revaccinering 4 uger senere. Det anbefales at vaccinere ved 6 uger og 10 ugers alder.

Vaccinationsprogram:
To vaccinationer med 4 ugers mellemrum. Vaccination kan indledes ved 6 uger. Herved vil i reglen opnås acceptabel beskyttelse i en periode på godt 2 måneder.

Reaktioner i form af feber, mathed og appetitløshed kan forekomme. Svin med fyldt ventrikel før vaccination kan reagere med opkastninger. Forbigående lette hævelser på injektionsstedet kan forekomme hos en del svin. De nævnte reaktioner forsvinder i almindelighed indenfor 24 timer efter vaccination.

1 dosis (2 ml) indeholder:

Actinobacillus pleuropneumoniae ApxI toxoid NLT 500 RED₈₀,
Actinobacillus pleuropneumoniae ApxII toxoid NLT 500 RED₈₀,
Actinobacillus pleuropneumoniae ApxIII toxiod NLT 10.000 RED₈₀,
Actinobacillus pleuropneumoniae OMP toxoid NLT 10.000 RED₈₀

Se afsnit 6.1 (Hjælpestoffer) for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.

Lad vaccinen opnå stuetemperatur (+15°-+25°C) før brug. Omrystes før og under brug. Brug kun sterile kanyler og sprøjter.

Særlige forsigtighedsregler for dyret
Ingen.

Særlige forsigtighedsregler for den person, der administrerer lægemidlet
Ingen.

Andre forsigtighedsregler
Ingen.

Ved dobbelt dosering ses forværring af de under punkt 4.6 (Bivirkninger) nævnte reaktioner.

Subunit vaccine indeholdende tre inaktiverede exotoxiner (ApxI, ApxII, ApxIII) samt et
membranprotein. Alle Actinobacillus pleuropneumoniae-serotyper producerer mindst ét af de nævnte toksiner, mens membranproteinet er fælles for alle typer. Vaccination inducerer dannelse af antistoffer, som virker beskyttende mod pleuropneumoni forårsaget af Actinobacillus pleuropneumoniae uanset serotype. Vaccinen er tilsat en vandig adjuvans.

Ved anbefalet brug af vaccinen kan opnås betydelig mildning af det kliniske og patologisk anatomiske billede i forbindelse med Actinobacillus pleuropneumoniae infektion, samt en nedsættelse af frekvensen af latent inficerede dyr.

dl-α-Tocopherolacetat 150 mg
Polysorbat 80 60 mg
Simethicon 0,1 mg
Natriumchlorid 11 mg
Formaldehyd 1,08 mg
Vand til injektionsvæske ad 2000 mg

2 år.

Åbnede hætteglas: 10 timer.

PET flasker. Gummiprop af halogenobytyl (Ph.Eur), forseglet med kodet aluminiumskapsel.

Hætteglas á 10 doser (20 ml), 25 doser (50 ml), 50 doser (100 ml) og 125 doser (250 ml).

Beholder og eventuelt restindhold tilbageleveres til apotek/leverandør eller til kommunal modtageordning.

Intervet International B.V.
P.O. Box 31
5830 AA Boxmeer
Holland

Repræsentant
MSD Animal Health A/S
Havneholmen 25
1561 København V

16742

5. december 1997

20. november 2017

BP