Produktresumé
Aktiv immunisering af klinisk raske svin i PRRSV2-positive besætninger for at reducere kliniske tegn på den respiratoriske og den reproduktive sygdomsform forårsaget af infektion med PRRSV2.
Indtræden af immunitet:
Grise: 7 dage, alternativt 43 dage
I et belastningsforsøg med homolog virus stamme blev indtræden af immunitet påvist 7 dage efter vaccination; baseret på et belastningsforsøg med heterolog virus stamme blev indtræden af immunitet tidligst påvist 43 dage efter vaccination.
Gylte og søer: 40 dage
I et belastningsforsøg med heterolog virus stamme blev indtræden af immunitet påvist 40 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
Grise: 16 uger
I et belastningsforsøg med homolog virus stamme blev immunitet påvist 16 uger efter vaccination.
Gylte og søer: 22 uger
I et belastningsforsøg med heterolog virus stamme blev varighed af immunitet påvist 22 uger efter vaccination.
2 ml/dyr.
Applikation: intramuskulært.
Den frysetørrede vaccine rekonstitueres med den medfølgende solvens.
Visuelt udseende efter rekonstitution: næsten klar, farveløs suspension.
Grise:
Vaccination kan foretages fra 3-ugers alderen i PRRSV2-positive besætninger.
Maternelle antistoffers hæmmende effekt på udvikling af immunitet efter vaccination med Ingelvac PRRS Vet. er ikke nærmere undersøgt.
Søer:
I PRRSV2-positive besætninger kan søer vaccineres i hele drægtighedsperioden. Drægtige søer skal kun vaccineres såfremt de tidligere er blevet eksponeret for PRRSV-2 virus.
(Re)vaccinationen udføres omkring 3-4 uger før hver løbning eller som besætningsvaccination (alle drægtige og ikke-drægtige søer i besætningen) afhængig af smittetrykket hver 4. (maksimalt 5.) måned. Vaccination har til formål at opnå ensartet immunitet i soholdet i besætningen.
Gylte:
Gylte bør (re)vaccineres, omkring 3-4 uger før løbning og inden de sættes ind i sobesætningen og derefter følge vaccinationsprogrammet for den respektive sobesætning.
Se endvidere særlige forsigtighedsregler for brugen i sektion 4.5 (Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen).
Anafylaksi, opkastning, kredsløbsforstyrrelser og kredsløbskollaps kan forekomme, og mortalitet umiddelbart efter vaccination kan forekomme i meget sjældne tilfælde.
I tilfælde af udvikling af overfølsomhedsreaktioner og i tilfælde af tegn på udvikling af anafylaksi bør symptomatisk behandling iværksættes med det samme.
Må ikke anvendes i besætninger, hvor forekomsten af PRRSV2 ikke er påvist ved hjælp af pålidelige diagnostiske metoder.
Undlad brug af vaccinen til drægtige gylte og søer, som er PRRSV2-naïve, da vaccinevirus kan overføres transplacentalt til fostrene og kan forårsage abort, dødfødte grise, kongenital infektion, og mortalitet i grise før fravænning.
Vaccinen må ikke anvendes til orner der skal producere sæd, da PRRSV2 er kendt for at replicere sig i testikelvæv, og udskillelse af vaccinevirus via sæd kan persistere.
Der foreligger ikke sikkerhedsdata for brug af vaccinen for orners reproduktive evner.
Der foreligger ingen oplysninger om sikkerhed og virkning ved brug af vaccinen sammen med andre veterinærlægemidler. En eventuel beslutning om at anvende denne vaccine umiddelbart før eller efter brug af et andet veterinærlægemiddel skal derfor tages med udgangspunkt i det enkelte tilfælde.
Ingelvac PRRS Vet. må kun anvendes i PRRSV2 kontamineret miljø, hvor udbredelsen af PRRSV2-infektionerne er påvist ved pålidelige diagnostiske metoder.
Kun raske dyr må vaccineres.
I tilfælde af anafylaktisk reaktion tilrådes symptomatisk behandling med det samme.
