Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Til behandling af rundorm infektioner (spolorm, hageorm og piskeorm) hos hvalpe og unge hunde under 1 år, forårsaget af:

 

Spolorm:

Toxocara canis

Toxascaris leonina

 

Hageorm:

Ancylostoma caninum

Uncinaria stenocephala

 

Piskeorm:

Trichuris vulpis

Dosering og indgivelsesmåde

Dosering:

 

Til oral brug, engangsdosis: 14,4 mg pyrantelembonat og 15 mg febantel/kg legemsvægt.

 

Dette svarer til 1 ml opløsning/kg legemsvægt.

 

Som følge af infektioner i livmoderen og i mælkekirtlerne, kan spolormlarver forekomme hos hunde i en meget ung alder. Hos nogle dyr, især ved alvorlige infektioner, kan eliminering af spolorm blive ufuldstændig, og derved kan en eventuel overførsel til mennesker ikke udelukkes. Hvor det er epidemiologisk passende, anbefales det at behandlingen startes når hvalpen er 2 uger gammel, og at behandlingen gentages med passende intervaller (f.eks. hver anden uge) indtil hvalpen er vænnet fra. Ellers bør behandlingen baseres på en bekræftet infektion, f.eks. resultatet af en afføringsprøve.

 

Indgivelsesmåde:

 

Til oral brug.

 

Opløsningen kan gives direkte til dyret eller blandes med fodret. Ingen særlig afpasning af kosten er nødvendig.

 

Omrystes inden brug.

Bivirkninger

I meget sjældne tilfælde kan milde, forbigående symptomer fra fordøjelseskanalen (f.eks. opkast og diarré) opstå.

Kontraindikationer

Må ikke anvendes samtidig med produkter der indeholder piperazin. Se sektion 4.8 (Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion).

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Ved samtidig brug af pyrantel (spastisk paralyse) og piperazin (neuromuskulær paralyse) vil den anthelmintiske effekt antagoniseres.

Særlige advarsler for hver dyreart

Hyppig og gentagende brug af anthelmintikum fra samme klasse kan føre til udvikling af parasitær resistens.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hjælpestoffer
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE OG IMMUNOLOGISKE OPLYSNINGER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE