Reduktion af neonatal enterotoxicosis hos pattegrise, forårsaget af E. Coli stammer, med adhesinerne F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 og F41, i løbet af de første levedage.

Omryst vaccinen godt før brug.

Anvend sterile sprøjter og kanyler. Anvend sædvanlig aseptisk procedure.

2 ml administreres intramuskulært, i nakken bag øret som følger:

Basisvaccination

1. Injektion: 5-7 uger før faring

2. Injektion: 2 uger før faring

Revaccination

1 injektion 2 uger før hver efterfølgende faring.

Vaccination kan forårsage let hyperthermi (mindre end 1,5°C i højst 24 timer).

Ingen.

Der foreligger ingen oplysninger om anvendelse af denne vaccine sammen med andre vacciner. Vaccinens sikkerhed og virkning ved samtidig brug af andre vacciner (enten samme dag eller på andre tidspunkter) er derfor ikke påvist.

Ingen.

Neocolipor, injektionsvæske, suspension

Aktivt stof (Aktive stoffer):

Per dosis à 2 ml:

E.coli adhesin F4, (F4ab, F4ac, F4ad), min 2,1 SA.U*

E.coli adhesin F5, min 1,7 SA.U*

E.coli adhesin F6, min 1,4 SA.U*

E.coli adhesin F41, min 1,7 SA.U*

*: 1 SA.U.: q.s. til at opnå en agglutinerende antistof-titer på 1 log10 i marsvin.

Adjuvans:

Aluminium (som hydroxid) 1,4 mg

Hjælpestof :

Thiomersal 0,2 mg

Se afsnit 6.1 (Fortegnelse over hjælpestoffer) for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.

Injektionsvæske, suspension.

Svin (søer og gylte)

Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr

- Da beskyttelse af pattegrisene foregår ved optagelse af kolostrum, bør det sikres, at den enkelte pattegris optager passende mængde kolostrum inden for de første 6 levetimer.

- Vacciner kun raske dyr.

- Bør ikke administreres sammen med andre lægemidler.

Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet til dyr

I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks søges lægehjælp. Indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen.

Vask og desinficer hænderne efter anvendelsen.

Ingen specielle forbehold.

Ingen bivirkninger er iagttaget efter administration af det dobbelte af den anbefalede dosis.

0 dage

ATCvet-kode: QI09AB02

Vaccinen indeholder de inaktiverede stammer af E. Coli med adhesinerne F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 og F41, der forårsager neonatal enterotoxicose hos pattegrise, i aluminiumhydroxid adjuvans. Hos søer og gylte inducerer vaccinen specifik serokonvertering hos vaccinerede dyr. Pattegrise immuniseres passivt ved optagelse af kolostrum og mælk, der indeholder adhesinspecifikke antistoffer.

Thiomersal

Aluminiumhydroxid

Natriumchlorid

Må ikke blandes med andre vacciner eller immunologiske lægemidler.

18 måneder ved 2°C – 8°C.

Anbrudt hætteglas: 3 timer.

Opbevares og transporteres ved 2ºC - 8ºC, beskyttet mod lys. Må ikke fryses.

Æske à 5 doser i 10 ml hætteglas (glastype I hætteglas med butyl gummiprop)

Æske à 10 doser i 20 ml hætteglas (glastype I hætteglas med butyl gummiprop)

Æske à 25 doser i 50 ml hætteglas (glastype I hætteglas med buty gummilprop)

Æske à 50 doser i 100 ml hætteglas (glastype I hætteglas med butyl gummiprop)

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Ubrugte lægemidler eller affald fra sådanne skal destrueres i overensstemmelse med de lokale krav.

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

55216 Ingelheim/ Rhein

TYSKLAND

EU/2/98/008/001-004

Dato for første markedsføringstilladelse: 14/04/2003

Dato for seneste fornyelse af markedsføringstilladelse: 11/03/2008

Yderligere information om dette lægemiddel er tilgængelige på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside (http://www.ema.europa.eu/).

FORBUD MOD SALG, UDLEVERING OG/ELLER BRUG

Ikke relevant.