Mastitis forårsaget af cefalexinfølsomme E. coli og Streptococcus spp.

1 sprøjte pr. inficeret kirtel administreres intramammært med 12 timers mellemrum i alt 4 gange.

I meget sjældne tilfælde er der set anafylaktiske reaktioner hos dyr efter administration af præparatet.

Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:

- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)

- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)

- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)

- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)

- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).

Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne.

Må ikke anvendes til dyr, med kendt overfølsomhed for penicillin.

Ingen kendte.

Ingen.

Rilexine Vet.

1 sprøjte med 9,4 g indeholder:

200 mg cefalexin (svt. 210,4 mg cefalexinmonohydrat)

Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1

Intramammær, suspension

Kvæg (lakterende køer).

Særlige forsigtighedsregler for dyret

Anvendelse af lægemidlet bør baseres på følsomhedstest, og der skal tages højde for officielle og lokale retningslinjer vedrørende antimikrobielle stoffer.

Uhensigtsmæssig anvendelse af lægemidlet kan øge forekomsten af bakterier, der er resistente over for cefquinom, og kan nedsætte virkningen af behandling med cefalosporiner på grund af risiko for krydsresistens.

Særlige forsigtighedsregler for personer, der administrerer lægemidlet

Penicilliner og cefalosporiner kan forårsage overfølsomhed (allergi) efter injektion, inhalering, indtagelse eller kontakt med huden. Overfølsomhed over for penicilliner kan føre til kryds-følsomhed over for cefalosporiner og omvendt. Allergiske reaktioner forårsaget af disse stoffer kan lejlighedsvis være alvorlige.

1. Håndter ikke dette lægemiddel, hvis du ved, at du er overfølsom, eller hvis du er blevet frarådet at arbejde med sådanne præparater.

2. Håndter dette lægemiddel med stor forsigtighed og under iagttagelse af alle fornødne forholdsregler for at undgå eksponering.

3. Hvis du udvikler symptomer efter kontakt med dette lægemiddel, så som hududslæt, bør du søge læge og vise lægen denne advarsel. Hævelse af ansigt, læber eller øjne, åndedrætsbesvær er alvorlige symptomer, der kræver øjeblikkelig lægehjælp.

Hvis præparatet ved et uheld kommer i kontakt med øjnene, skylles øjeblikkeligt med rigelige mængder vand. Utilsigtet spild på huden bør øjeblikkeligt vaskes af med sæbe og vand. I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks søges lægehjælp, og indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen.

Andre forsigtighedsregler

Ingen.

Kan anvendes.

Ikke aktuel.

Slagtning: 4 døgn efter sidste behandling.

Mælk: 3 døgn efter sidste behandling.

ATCvet-kode: QJ51DB01

Farmakoterapeutisk klassifikation: Første generations cefalosporiner

Lægemidlet er en antimikrobiel suspension til intramammær anvendelse hos lakterende køer. Suspensionen indeholder cefalexin i et ikke-irriterende vehikel, som muliggør hurtig fordeling til mælken.

Cefalexin er et semi-syntetisk -lactam antibiotikum fra cefalosporin-gruppen, der udøver sin antibakterielle effekt ved at hæmme nucleopeptid-syntesen i cellevæggen.

In vitro har lægemidlet vist sig aktiv over for et bredt udsnit af klinisk vigtige bakterier inklusive de nedenfor nævnte organismer, som ofte ses i forbindelse med mastitis hos kvæg:

- Streptokokker (inkl. S. uberis, S. dysgalactiae, S. agalactiae).

- A. pyogenes og andre mindre betydelige arter af corynebakterier.

- Escherichia coli.

Desuden er stoffet aktivt mod mindre almindelige yver-patogener som:

- Pasteurella spp. og Klebsiella spp.

Ved intramammær administration viser cephalexinmonohydrat høj grad af absorption fra mælkekirtler hos kvæg. Den hurtige diffusion i yveret forklares af følgende:

- Cephalexin er et svagt surt antibiotikum.

- Ved pH 6,8 er 36 % Cephalexin ioniseret.

- Cephalexin har en høj grad af lipid-opløselighed.

- Cephalexin har en begrænset proteinbinding (10 til 15 %).

Efter indgift af lægemidlet er koncentrationen af cephalexin i den behandlede kirtel over det anbefalede antibakterielle niveau i en periode på 12 timer.

-

Butylhydroxyanisol

Ricinusolie (hydrogenered)

Jordnøddeolie

Ingen kendte

2 år.

Dette veterinærlægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.

Æske med 4, 12, 24, 32, 60, 120 eller 150 plastapplikatorer (polyethylen).

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Ikke anvendte veterinærlægemidler, samt affald heraf bør destrueres i henhold til lokale retningslinjer.

Virbac

1ère Avenue - 2065 m - LID

06516 Carros

Frankrig

​

​

Repræsentant

Virbac Danmark A/S

Profilvej 1

6000 Kolding

19054

7. februar 2000

21. december 2021

BP