Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Forebyggende mod luftvejsinfektioner forårsaget af EHV1 og EHV4, samt mod abort forårsaget af EHV1.

 

Vaccinen beskytter ikke mod virusudskillelse efter infektion, og fuld beskyttelse mod kliniske symptomer kan ikke forventes.

Dosering og indgivelsesmåde

En dosis 1,5 ml pr. hest gives dybt intramuskulært under iagttagelse af normale aseptiske forholdsregler og anvendelse af sterilt injektionsudstyr.

 

Vaccinationsregime:

1. Vaccination mod luftvejsinfektioner

- Førstegangs vaccination

Førstegangsvaccinationen består af to doser af Equip EHV 1,4 gives med 4-6 ugers mellemrum. Førstegangsvaccinationen af føl startes i 5-6 måneders alderen.

 

I tilfælde af øget infektionsfare (f.eks. ved utilstrækkelig kolostrum indtagelse eller fare for smitte med EHV1 eller EHV4) gives føllene en dosis Equip EHV 1,4 i 3-4 måneders alderen, efterfulgt af en dosis i 5-6 måneders alderen og en dosis 4-6 uger efter.

 

- Boostervaccination.

Det anbefales at give en boostervaccination af Equip EHV 1,4 hver 6. måned.

 

 

2. Forebyggelse af virusabort.

Drægtige hopper vaccineres i femte, syvende og niende drægtighedsmåned med en enkelt dosis på 1,5 ml hver gang.

Bivirkninger

Der er i sjældne tilfælde meldt om forbigående reaktioner på injektionsstedet (hævelse), stivbenet gang og systemiske reaktioner (anorexi, hypertermi og letargi). Hævelse kan være forbundet med smerte, men måler sædvanligvis ikke mere end 5 cm i diameter. De observerede kliniske tegn forsvinder i reglen uden behandling i løbet af nogle få op til 10 dage efter vaccinationen.

 

Der kan i meget sjældne tilfælde forekomme anafylaktiske reaktioner.

 

Der kan i meget sjældne tilfælde udvikles abscesser, og man bør derfor være omhyggelig med at følge de anvisninger om steril injektion, som er angivet under pkt. 4.9. (Dosering og indgivelsesmåde).

Kontraindikationer

Kun raske heste bør vaccineres.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Ingen.

Særlige advarsler

Ingen.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE OPLYSNINGER
Immunologiske egenskaber
Farmakokinetiske oplysninger
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSENS NUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE TILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE