Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Infestationer med rundorm i mave-tarmkanalen samt hos svin. Lus hos svin. Skabmider hos svin.

 

Infestationer med rundorm i mave-tarmkanalen samt lungeorm hos kvæg. Lus hos kvæg. Skabmider og oksebremselarver hos kvæg.

 

Infestationer med rundorm i mave-tarmkanalen samt lungeorm hos får. Skabmider og fårebremselarver hos får. Ecomectin Vet. giver en effektiv bekæmpelse af følgende parasitter:

 

SVIN

Gastrointestinale rundorm

Ascaris suum (voksne og L4), Hyostrongylus rubidus (voksne og L4), Oesophagostomum spp. (voksne og L4), Strongyloides ransomi (voksne) (ved behandling af søer 7-14 dage før faring med Ecomectin Vet. injektionsvæske undgås infektion af smågrise med Strongyloides ransomi via mælk), Trichuris suis (voksne).

 

Lungeorm

Metastrongylus sp. (voksne).

 

Nyreorm

Stephanurus dentatus (voksne og L4).

 

Lus

Haematopinus suis.

 

Skabmider

Sarcoptes scabiei var. suis.

 

KVÆG

Gastrointestinale rundorm (voksne og umodne)

Ostertagia ostertagi (inkl. inhibierende larver), O. lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, T. colubriformis, Coperia oncophora, C. punctata, C. pectinata, Oesophagostomum radiatum, Bunostomum phlebotomum, Nematodirus helvetianus (voksne), N. spathiger (voksne), Strongyloides papillosus (voksne), Toxacara vitulorum (voksne), Trichuris spp. (voksne).

 

Lungeorm (voksne, umodne og inhiberende larver)

Dictyocaulus viviparus.

 

Øjenorm

Thelazia spp. (voksne).

 

Oksebremselarver

Hypoderma bovis, H. lineatum.

 

Lus

Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenepotes capillatus.

 

Skabmider

Psoroptes ovis (syn P. communis var. bovis), Sarcoptes scabiei var. bovis.

 

Ecomectin Vet. injektionsvæske medvirker bekæmpelsen af:

 

Bidende lus

Damalinia bovis.

 

Skabmider

Chorioptes bovis.

 

Ecomectin Vet. injektionsvæske 10 mg/ml giver med den anbefalede dosering på 1 ml/50 kg legemsvægt til kvæg effektiv kontrol mod den store løbeorm (Haemonchus placei) og Cooperia spp. i op til 14 dage, den brune løbeorm (Ostertagia ostertagi) og knudeorm (Oesophagostomum radiatum) i op til 21 dage samt lungeorm (Dictyocaulus viviparus) i op til 28 dage efter behandlingen.

 

FÅR

Gastrointestinale rundorm (voksne og umodne)

Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta (inkl. inhiberende larver), O. trifurcata, Trichostrongylus axei (voksne), T. colubriformis, T. vitrinus (voksne), Nematodirus filicollis, N. spathiger (umodne), Cooperia curticei, Oesophagostomum columbianum, O. venulosum (voksne), Chabatia ovina, Trichuris ovis (voksne), Strongyloides papillosus (umodne), Gaigeria pachyscelis.

 

Lungeorm

Dictyocaulus filaria, Protostrongylus rufescens (voksne).

 

Fårebremselarver

Oestrus ovis.

 

Skabmider

Psoroptes communis var. ovis (mod behandling af fåreskab behandles 2 gange med 7 dages mellemrum. 1 injektion vil tydeligt reducere antallet af skabmider og ofte give indtryk af, at klinisk skab er elimineret), Sarcoptes scabiei, Psorergates ovis.

Dosering og indgivelsesmåde

For at sikre at den korrekte dosis gives, skal kropsvægten bestemmes så præcist som muligt.

 

Svin:

1 ml/33 kg legemsvægt, (s.t. 0,3 mg ivermectin/kg legemsvægt) SC.

 

Brug af automatsprøjte anbefales, ved brug af 200, 250 og 500 ml pakningsstørrelse.

 

Kvæg:

1 ml/50 kg legemsvægt, (sv.t. 0,2 mg ivermectin/kg legemsvægt) subkutant.

 

Brug af automatsprøjte anbefales, ved brug af 200, 250 og 500 ml pakningsstørrelse.

 

Får:

0,5 ml/25 kg legemsvægt, (sv.t. på 0,2 mg ivermectin/kg legemsvægt subkutant.

 

Brug af automatsprøjte anbefales, ved brug af 200, 250 og 500 ml pakningsstørrelse.

Bivirkninger

Forbigående ubehag evt. hævelse på injektionsstedet er set. Forsvinder uden behandling

Kontraindikationer

Må kun anvendes til injektion under huden.

 

Må ikke injiceres i blodkar eller muskulatur.

 

Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum

 

Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning/læmning

 

Ikke registreret brug til hunderacer, som har vist sig overfølsomme over for avermectiner, bør undgås, idet sikkerheden ved brug af ivermectin til disse hunderacer endnu ikke er fastslået

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Ingen.

Særlige advarsler

Følgende strategier bør undgås, da de kan medføre udviklingen af resistens overfor anthelmintika:

 

- Ofte og gentagende brug af den samme type anthelmintika igennem en længere tidsperiode.

 

- Underdosering, eventuelt grundet underestimering af kropsvægt, fejlagtig administration af produktet eller manglende kalibrering af doseringsanordning.

 

Mistanke om tilfælde af anthelmintika resistens undersøges ved hjælp af passende tests (f.eks. Faecal Egg Count Reduction Test). Hvis disse tests indikerer resistens overfor et specifikt anthelmintika tilhørende en anden farmakologisk klasse og med en anden virkning anvendes.

 

Resistens overfor ivermectin er rapporteret i Ostertagia circumcincta i lam og i Ostertagia ostertagi hos kvæg i EU. Brug af dette produkt skal derfor baseres på lokal (regional, besætning) epidemiologisk information om følsomhed af helminth arter og anbefalinger om hvorledes yderligere resistens overfor anthelmintika begrænses.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE