Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Infektioner forårsaget af cefadroxilfølsomme mikroorganismer hos hund og kat.

Dosering og indgivelsesmåde
50 mg/tablet, 200 mg/tablet og 1000 mg/tablet: 10-20 mg/kg 2 gange daglig.
Behandlingen skal fortsætte, indtil hunden eller katten har været feberfri eller symptomfri i
mindst 48 timer.
Bivirkninger
I meget sjældne tilfælde kan der forekomme diarré, blød afføring og opkastning.
Kontraindikationer
Må ikke anvendes til dyr med kendt overfølsomhed over for penicilliner og cefalosporiner.
Må ikke anvendes til planteædere og små gnavere.
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Antagonisme er påvist mellem cefalosporiner og kemoterapeutika med hurtigt indsættende
bakteriostatisk aktivitet.
Må ikke administreres sammen med bakteriostatiske antibiotika.
Samtidig brug af høje doser af cefalosporiner og nefrotoksiske lægemidler, såsom
aminoglykosider eller potente diuretika (furosemid, ethacrynsyre og piretanid) kan have
negative virkninger på nyrefunktionen. Som med andre antibiotika, der hovedsageligt
udskilles via nyrerne, kan der opstå systemisk akkumulering, når nyrefunktionen er nedsat.
Indgiv ikke produktet sammen med andre nefrotoksiske antimikrobielle midler.

Særlige advarsler for hver dyreart
Ingen.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMRE
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE