Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer, med angivelse af de dyrearter, som lægemidlet er beregnet til
Behandling af urininkontinens som følge af hormonafhængig sphincter-mekanisme inkompetence hos
ovariehysterectomerede tæver.
Dosering og indgivelsesmåde
Til oral administration.
Da relationen mellem den endelige effektive dosis og legemsvægten ikke er fastlagt, må dosis
fastsættes individuelt for den enkelte hund. Følgende doseringsskema anbefales: Begynd behandlingen
med 1 tablet (1 mg estriol) om dagen. Hvis resultatet af behandlingen er tilfredsstillende, sænkes dosis
til en halv tablet om dagen. Hvis resultatet af behandlingen ikke er tilfredsstillende, øges dosis til 2
tabletter om dagen, der gives som én dosis. Nogle hunde har ikke behov for daglig behandling;
behandling hver 2. dag kan forsøges, når den effektive daglige dosis er blevet fastlagt. Minimumsdosis
bør ikke være under 0,5 mg pr. hund pr. dag. Man bør sikre sig, at den dosis, der gives for at opnå den
terapeutiske effekt, er så lav som mulig. Giv ikke mere end 2 tabletter pr. hund pr. dag. Hvis der ikke
opnås respons på behandlingen, bør man revurdere diagnosen og overveje andre årsager til
inkontinensen som f.eks. neurologiske lidelser, blæretumorer etc.
Dyrene bør undersøges hver 6. måned, så længe de er i behandling.
Bivirkninger (hyppighed og alvorlighed)
Østrogeneffekter såsom opsvulmet vulva, hævede mammae og/eller tiltrækkende virkning på
hanhunde samt opkastning er set ved den højeste anbefalede dosis på 2 mg pr. hund. Hyppigheden er
ca. 5-9 %. Bivirkningerne er reversible efter reduktion af dosis.
I sjældne tilfælde kan blødning fra vagina ses. I sjældne tilfælde er der endvidere set udvikling af
alopeci.
Kontraindikationer
Må ikke anvendes til intakte tæver, da virkningen kun er dokumenteret på ovariehysterectomerede
tæver. Dyr med symptomerne polyuri og polydipsi bør ikke behandles med Incurin.
Brug af Incurin er kontraindiceret under drægtighed og laktation samt i dyr, som er yngre end 1 år
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
Ingen kendte.
Særlige advarsler for hver enkelt dyreart, som lægemidlet er beregnet til
Høje østrogendoser kan have en tumorfremmende virkning på organer med østrogenreceptorer
(mælkekirtler).
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter, som lægemidlet er beregnet til
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Anvendelse under drægtighed og laktation
Overdosering (symptomer, nødhjælpsprocedurer, modgift)
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER OG FARMAKOKINETISKE OPLYSNINGER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Uforligeligheder (væsentlige)
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Den indre emballages art og indhold
Eventuelle særlige forholdsregler ved bortskaffelse af ubrugte veterinærlægemidler eller
NAVN OG ADRESSE FOR INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSENS NUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE TILLADELSE/FORNYELSE AF TILLADELSEN
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
FORBUD MOD SALG, UDLEVERING OG/ELLER BRUG