Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Kvæg: Infestationer med rundorm i mave-tarmkanalen samt lungeorm. Lus. Skabmider og oksebremselarver.

 

Svin: Infestationer med rundorm i mave-tarmkanalen. Lus. Skabmider.

 

Får: Infestationer med rundorm i mave-tarmkanalen samt lungeorm. Skabmider og fårebremselarver.

 

Noromectin Vet. giver en effektiv bekæmpelse af følgende parasitter:

 

Kvæg:

Gastrointestinale rundorm (voksne og umodne)

Ostertagia ostertagi (inkl. inhibierende larver), O. lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, T. colubriformis, Coperia oncophora, C. punctata, C. pectinata, Oesophagostomum radiatum, Bunostomum phlebotomum, Nematodirus helvetianus (voksne), N. spathiger (voksne), Strongyloides papillosus (voksne), Toxacara vitulorum (voksne), Trichuris spp. (voksne)

 

Lungeorm (voksne, umodne og inhiberende larver)

​Dictyocaulus viviparus

 

​Øjenorm

Thelazia spp. (voksne)

 

Oksebremselarver

​Hypoderma bovis, H. lineatum

 

Lus

​Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenepotes capilla

tus

 

Skabmider

Psoroptes ovis (syn P. communis var. bovis), Sarcoptes scabiei var. bovis

 

Noromectin Vet. injektionsvæske medvirker bekæmpelsen af:

Bidende lus

​Damalinia bovis

 

​Skabmider

Chorioptes bovis

 

Noromectin Vet., injektionsvæske 10 mg/ml giver med den anbefalede dosering på 1 ml/50 kg legemsvægt til kvæg effektiv kontrol mod den store løbeorm (Haemonchus placei) og Cooperia spp. i op til 14 dage, den brune løbeorm (Ostertagia ostertagi) og knudeorm (Oesophagostomum radiatum) i op til 21 dage samt lungeorm (Dictyocaulus viviparus) i op til 28 dage efter behandlingen.

 

Svin:

Gastrointestinale rundorm

Ascaris suum (voksne og L4), Hyostrongylus rubidus (voksne og L4), Oesophagostomum spp. (voksne og L4), Strongyloides ransomi (voksne) (ved behandling af søer 7-14 dage før faring med Noromectin Vet. injektionsvæske, undgås infektion af smågrise med Strongyloides ransomi via mælk), Trichuris suis (voksne)

 

Lungeorm

Metastrongylus spp. (voksne)

 

Nyreorm

Stepanurus dentatus (voksne og L4)

 

Lus

Haematopinus suis

 

Skabmider

Sarcoptes scabiei var suis

 

Får:

Gastrointestinale rundorm

Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta (inkl. inhiberende larver), O. trifurcata, Trichostrongylus axei (voksne), T. colurbriformis, T. vitrinus (voksne), Nematodirus filicollis, N. spathiger (umodne), Cooperia curticei, Oesophagostomum columbianum, O. venulosum (voksne), Chabatia ovina, Trichuris ovis (voksne), Strongyloides papillosus (umodne), Gaigeria pachyscdis

 

Lungeorm

Dictyocaulus filaria, Protostrongylus rufescens, (voksne)

 

Fårebremselarver

Oestrus ovis

 

Skabmider

Psoroptes communis var. ovis (mod behandling af fåreskab behandles 2 gange med 7 dages mellemrum. 1 injektion vil tydeligt reducere antallet af skabmider og ofte give indtryk af, at klinisk skab er elimineret), Sarcoptes scabiei, Psorergates ovis.

Dosering og indgivelsesmåde

Kvæg: 1 ml pr. 50 kg legemsvægt (svarende til 0,2 mg/kg legemsvægt).

Svin: 1 ml pr. 33 kg legemsvægt (svarende til 0,3 mg/kg legemsvægt), subkutant.

Får: 0,5 ml pr. 25 kg legemsvægt (svarende til 0,2 mg/kg legemsvægt), subkutant.

Bivirkninger

Hævelse på injektionsstedet forekommer hyppigt. Forbigående ubehag kan ses.

Forsvinder uden behandling.

Overfølsomhedsreaktioner (evt. ledsaget af neurologiske reaktioner så som ataksi, kramper og rystelser) kan undtagelsesvis observeres.

Kontraindikationer

Må kun anvendes til injektion under huden.

Må ikke injiceres i blodkar eller muskel.

Må ikke anvendes til lakterende køer der leverer mælk til konsum.

Må ikke anvendes senere end 60 døgn før forventede kælvning.

 

Ikke registreret brug til hunderacer, som har vist sig overfølsomme overfor avermectiner, bør undgås, idet sikkerheden ved brug af ivermectin til disse hunderacer endnu ikke er fastslået.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Ingen.

Særlige advarsler

Følgende strategier bør undgås, da de kan medføre udvikling af resistens overfor anthelmintika:

 

- Ofte og gentagende brug af den samme type anthelmintika gennem en længere tidsperiode.

 

- Underdosering, eventuelt grundet underestimering af kropsvægt,

Fejlagtig administration af produktet eller manglende kalibrering af doseringsanordning(hvis en sådan benyttes).

 

Mistanke om tilfælde af anthelmintika resistens undersøges ved hjælp af passende tests (f.eks. Faecal Egg Count Reduction Test). Hvis disse tests indikerer resistens overfor et specifikt anthelmintika, bør et anthelmintika tilhørende en anden farmakologisk klasse og med en anden virkning anvendes.

 

Resistens overfor ivermectin er blevet rapporteret i Ostertagia circumcincta i lam og i Ostertagia ostertagi hos kvæg i EU. Brug af dette produkt skal derfor baseres på lokal (regional, besætning) epidemiologisk information om følsomhed af helminth arter og anbefalinger om, hvorledes yderligere resistens overfor anthelmintika begrænses.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hjælpestoffer
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSENS NUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE