Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Infestationer mod rundorm i mave-tarmkanalen (Noromectin Pour-On Vet. giver med den anbefalede dosis på 1 ml/10 kg legemsvægt forlænget virkning overfor følgende parasitter: Trichostrongylus exei og Cooperia spp. i op til 14 dage efter behandling. Den brune løbeorm (Ostertagia ostertagi) og knudeorm (Oesophagostomum radiatum) i op til 21 dage efter behandling. Lungeorm (Dictyocaulus viviparus) i op til 28 dage efter behandling), lungeorm, lus, skabmider, oksebremselarver samt den lille stikflue hos kvæg.

 

Gastrointestinale rundorm (voksne og larvestadier):

Ostertagia ostertagi (voksne og L4, inkl. hypobiotiske larver), Haemonchus placei (voksne og L4), Trichostrongylus axei (voksne og L4), T. colubriformis (voksne og L4), Cooperia spp. (voksne og L4), C. oncophora (voksne), C. punctata (voksne), Strongyloides papillosus (voksne), Nematodirus spp. (L4), Oesophagostomum radiatum (voksne og L4), O. venulosum (voksne), Trichuris spp. (voksne).

 

Lungeorm:

Dictyocaulus viviparus (voksne og L4).

 

Oksebremselarver:

Hypoderma bovis H. lineatum.

 

Sugende lus:

Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenepotes capillatus.

 

Bidende lus:

Damalinia bovis.

 

Skabmider:

Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis.

 

Den lille stikflue:

Haematobia irritans.

Dosering og indgivelsesmåde

For at sikre at den korrekte dosis gives, skal kropsvægten bestemmes så præcist som muligt.

 

Noromectin Pour-On Vet. doseres udvortes med 1 ml/10 kg legemsvægt (sv.t. den anbefalede dosis på 0,5 mg ivermectin/kg legemsvægt). Den afmålte mængde fordeles ad ryggens midtlinie fra skulderparti til halerod.

 

Klemmeflaske med målesystem:

Vigtigt - Hold flasken opad ved påfyldning og under opbevaring.

Sæt det originale skruelåg på efter brug og hold flasken opad under opbevaring.

 

250 ml flaske og 1 liter flaske

(Klemmeflaske med målesystem/beholder med to åbninger/beholder med én åbning)

 

• Fjern låget (beholder med to åbninger/ beholder med én åbning) eller skru målekoppen på flasken (klemmeflaske med målesystem) og hold flasken opad.

• Klem forsigtigt beholderen for at fylde til niveau med den nødvendige mængde produkt.

• Påfør produktet ved at vippe beholderen fremad indtil beholderens bund vender opad.

 

Nedbør før og efter behandlingen nedsætter ikke effekten af Noromectin Pour-On Vet.

På dyr med smudsigt hårlag og hudlidelser (f.eks. skab) på behandlingsstedet kan nedsat effekt forekomme. For vedvarende beskyttelse mod den lille stikflue bør behandles hver 30. dag.

Bivirkninger

Meget sjældent ses lokalreaktion på applikationsstedet og hypersensitivitet.

Kontraindikationer

Må ikke anvendes til lakterende køer, der leverer mælk til konsum.

Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Ingen.

Særlige Advarsler

Følgende strategier bør undgås, da de kan medføre udviklingen af resistens overfor anthelmintika:

 

- Ofte og gentagende brug af den samme type anthelmintika igennem en længere tidsperiode.

- Underdosering, eventuelt grundet underestimering af kropsvægt, fejlagtig administration af produktet eller manglende kalibrering af doseringsanordning (hvis en sådan benyttes).

 

Mistanke om tilfælde af anthelmintika resistens undersøges ved hjælp af passende tests (f.eks. Faecal Egg Count Reduction Test). Hvor resultaterne af testene indikerer resistens, bør man benytte et anthelmintika tilhørende en anden farmakologisk klasse og en anden virkningsmekanisme.

 

Resistens overfor ivermectin (et avermectin) er observeret i Cooperia oncophora hos kvæg i EU, i Teladorsagia hos kvæg i udviklede lande så som New Zealand og i Haemonchus hos kvæg udenfor EU.

 

Før anvendelse af dette produkt bør der søges professionelt råd vedrørende de bedste praksisanbefalinger til at sikre kontrol af nematoder og minimere selektion af resistens overfor anthelmintika.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forsigtighedsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSE (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE