Aseptiske inflammationer i bevægeapparatet samt kolik hos hest.

1-1,5 mg flunixin/kg kropsvægt 1 gang daglig.

Injektoren er forsynet med markeringer, som hver svarer til 100 kg kropsvægt.

Opbevares oprejst i lodret stilling før første ibrugtagning. Før første administration skal sprøjten klargøres med pasta. Flyt sprøjtestemplet til nulpositionen på gradueringsskalaen og fjern den første strøm af pasta ved at trykke på stemplet. Sprøjten er nu klar til brug.

Gastrointestinale reaktioner kan forekomme i meget sjældne tilfælde.

I meget sjældne tilfælde kan der forekomme allergiske reaktioner (allergiske hudreaktioner, anafylaksi).

Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:

- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)

- Almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)

- Ikke almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)

- Sjælden (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)

- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter)

- Bør ikke anvendes til drægtige hopper.

- Må ikke anvendes til dyr, der lider af kardiel, hepatisk eller renal insufficiens, eller hvor der er risiko for gastrointestinal ulceration eller blødning.

- Må ikke anvendes til hypovolæmiske dyr undtagen i tilfælde af endotoksæmi eller sepsis.

- Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne.

Samtidig anvendelse af steroider og non-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan potensere eventuelle bivirkninger.

Nogle non-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan være meget stærkt bundet til plasmaproteiner og konkurrere med andre stærkt bundne lægemidler, hvilket kan forårsage toksiske virkninger.

Samtidig administration af potentielt nefrotoksiske lægemidler bør undgås.

Ingen.

Finadyne Vet.

Aktivt stof:

1 g indeholder 50 mg flunixin (som flunixinmeglumin).

Hjælpestoffer:

Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. (Hjælpestoffer)

Oral pasta

Hest

Særlige forsigtighedsregler for dyret

Anvendelse af produktet hos dyr yngre end 6 uger eller hos ældre dyr kan indebære yderligere risici. Hvis en sådan anvendelse ikke kan undgås, kan det være nødvendigt at give en reduceret dosis til disse dyr under omhyggelig klinisk monitorering.

Lægemidlet kan forårsage reaktioner hos særligt følsomme dyr.

Særlige forsigtighedsregler for personer, der administrerer lægemidlet

Undgå kontakt med øjnene og direkte kontakt med huden.

I tilfælde af kontakt med huden vaskes det berørte område med vand og sæbe.

I tilfælde af kontakt med øjnene skylles øjnene grundigt med rent vand, og der søges lægehjælp.

Lægemidlet kan forårsage overfølsomhedsreaktioner hos modtagelige personer. Undgå kontakt med produktet ved kendt overfølsomhed over for non-steroide anti-inflammatoriske (NSAID) præparater. Intolerancereaktioner kan være alvorlige.

Andre forsigtighedsregler

Anbefalet dosis bør ikke overskrides.

Se pkt. 4.3. (Kontraindikationer).

Se pkt. 4.5. (Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen)

Overdosering kan være forbundet med gastrointestinal toksicitet.

Slagtning: 15 døgn.

Mælk: Må ikke anvendes til heste, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.

Farmakoterapeutisk gruppe: Antiinflammatorica og antirheumatica, non-steroide; fenamater.

ATCvet-kode: QM 01 AG 90.

Non-steroidt antiinflammatorisk stof. Den farmakologiske og kliniske effekt skyldes en hæmning af enzymet cyclooxygenase og dermed nedsat frigørelse af potente inflammationsmediatorer (prostaglandiner m.m.). Dette er baggrunden for den udtalte antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske effekt.

Absorptionen er meget hurtig og maksimal plasmakoncentration opnås efter 30 min. Biotilgængeligheden er ca. 85 %. Elimineres dels ved metabolisering i lever, dels ved udskillelse af uomdannet stof gennem nyrerne.

-

Carmellosenatrium

Majsstivelse

Propylenglycol

Renset vand

Ikke relevant.

I salgspakning: 3 år.

Opbevares oprejst i lodret stilling.

Æske med hhv. 3 eller 6 doseringssprøjter a 10 g.

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Beholder og eventuelt restindhold tilbageleveres til apotek/leverandør eller til kommunal modtageordning.

Intervet International B.V.

Wim de Körverstraat 35

5831 AN Boxmeer

Holland

Repræsentant

MSD Animal Health A/S

Havneholmen 25

1561 København V

30631

7. maj 1999

17. maj 2023

BP