Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Aseptiske inflammationer i bevægeapparatet samt kolik hos hest.

Dosering og indgivelsesmåde

1-1,5 mg flunixin/kg kropsvægt 1 gang daglig.

 

Injektoren er forsynet med markeringer, som hver svarer til 100 kg kropsvægt.

 

Opbevares oprejst i lodret stilling før første ibrugtagning. Før første administration skal sprøjten klargøres med pasta. Flyt sprøjtestemplet til nulpositionen på gradueringsskalaen og fjern den første strøm af pasta ved at trykke på stemplet. Sprøjten er nu klar til brug.

Bivirkninger

Gastrointestinale reaktioner kan forekomme i meget sjældne tilfælde.

 

I meget sjældne tilfælde kan der forekomme allergiske reaktioner (allergiske hudreaktioner, anafylaksi).

 

Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:

- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)

- Almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)

- Ikke almindelig (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)

- Sjælden (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)

- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter)

Kontraindikationer

- Bør ikke anvendes til drægtige hopper.

 

- Må ikke anvendes til dyr, der lider af kardiel, hepatisk eller renal insufficiens, eller hvor der er risiko for gastrointestinal ulceration eller blødning.

 

- Må ikke anvendes til hypovolæmiske dyr undtagen i tilfælde af endotoksæmi eller sepsis.

 

- Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Samtidig anvendelse af steroider og non-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan potensere eventuelle bivirkninger.

 

Nogle non-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan være meget stærkt bundet til plasmaproteiner og konkurrere med andre stærkt bundne lægemidler, hvilket kan forårsage toksiske virkninger.

 

Samtidig administration af potentielt nefrotoksiske lægemidler bør undgås.

Særlige advarsler

Ingen.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE