Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Til intra-artikulær og intravenøs behandling af halthed forårsaget af led-dysfunktion associeret med non infektiøs synovitis.

Dosering og indgivelsesmåde

Intravenøs brug: I alt gives 3 behandlinger med 1 uges mellemrum. Ved hver behandling gives 3 ml intravenøst.

 

Ved enkel intra-artikulær injektion: 3 ml (51 mg) intraartikulært i mellemstore og store led. Mindre led, så som intertarsale, tarsometatarsale og interphalangeale led, kan behandles med en dosis på 1,5 ml (25,5 mg).

Mere end et led kan behandles ad gangen.

Overskydende synovialvæske skal fjernes før injektion, hvis muligt.

Produktet skal udtages fra køleskabet ca. 10 minutter før injektion foretages. Injektionen skal foretages under aseptiske forhold. Fjernelse af snavs, hår, hudmidler og sæberester bør sikres. Intra-artikulær injektion må ikke foretages gennem hud, der er inficeret, skællet eller har blærer eller på anden måde er skadet. Steril ren bandage bør lægges på det enkelte behandlede led efter injektion.

 

Enkeltdosissprøjter, der er gjort klar til injektion, skal straks anvendes og eventuelt overskydende rest skal kasseres.

Bivirkninger

Forbigående mild hævelse og/eller varme er set i behandlede led (2.7%). Disse selvbegrænsende lokale reaktioner ophører spontant indenfor 48 timer og hindrer ikke succesfuldt terapeutisk resultat.

Kontraindikationer

Må ikke anvendes i tilfælde af ledinfektion.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Ikke undersøgt.

Særlige advarsler for hver dyreart

Ingen.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske egenskaber
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSENS NUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE