Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Behandling af akut otitis externa. Også til behandling af kortvarig opblussen af akutte
symptomer ved kronisk otitis externa forårsaget af gentamycin-følsomme bakterier, f.eks.
Staphylococcus intermedius, og clotrimazol-følsomme svampe, specielt Malasezzia
pachydermatis.



Dosering og indgivelsesmåde

Kun til brug i ørerne.
Flasken rystes grundigt inden anvendelse.
Hunde under 15 kg: 4 dråber dryppes 2 gange dagligt i øregangen.
Hunde over 15 kg: 8 dråber dryppes 2 gange dagligt i øregangen.
Behandlingsvarigheden er 7 dage.

Efter applikation masseres øret let og forsigtigt for at øredråberne kan trænge ind i den
nedre del af øregangen.

1 dråbe Otomax Vet. indeholder 66.9 IE gentamicin, 22.3 µg betamethason og 233 µg
clotrimazol.

Bivirkninger

Lokalt kan ses erytematøs papeldannelse. Disse forsvinder ved seponering af behandling.
Midlertidig nedsættelse af hørelsen og i ekstremt sjældne tilfælde er set irreversibel
høreskade, specielt hos ældre hunde.
I tilfælde hvor cochleær eller vestibulær dysfunktion opstår, bør behandling straks
seponeres og øregangen oprenses med en ikke ototoxisk opløsning.
Langvarig og omfattende brug af topikale kortikosteroid præparater kan inducere lokale
systemiske bivirkninger såsom hæmning af binyrernes funktion, tynd hud og forsinket
sårheling.

Kontraindikationer
Må ikke anvendes til hunde med perforeret trommehinde.
Må ikke anvendes til hunde med kendt overfølsomhed for et af indholdsstofferne.
Se også pkt. 4.7 og 4.8.
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
Bør ikke anvendes samtidig med andre præparater med kendt ototoxisk effekt.
Særlige advarsler
Kontakt med øjnene bør undgås. I tilfælde af uheld skylles der med rigelige mængder
vand. Øregangsbetændelse forårsaget af bakterier og svampe er ofte af sekundær karakter.
Den tilgrundliggende årsag bør diagnosticeres.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE