Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Infestationer mod rundorm i mave-tarmkanalen (Ecomectin Pour-on Vet. giver med den anbefalede dosis på 1 ml/10 kg legemsvægt forlænget virkning overfor følgende parasitter: Trichostrongylus exei og Cooperia spp. i op til 14 dage efter behandling. Den brune løbeorm (Ostertagia ostertagi) og knudeorm (Oesophagostomum radiatum) i op til 21 dage efter behandling. Lungeorm (Dictyocaulus viviparus) i op til 28 dage efter behandling), lungeorm, lus, skabmider, oksebremselarver samt den lille stikflue hos kvæg.

 

Gastrointestinale rundorm (voksne og larvestadier)

Ostertagia ostertagi (voksne og L4, inkl. hypobiotiske larver), Haemonchus placei (voksne og L4), Trichostrongylus axei (voksne og L4), T. colubriformis (voksne og L4), Cooperia spp. (voksne og L4), C. oncophora (voksne), C. punctata (voksne), Strongyloides papillosus (voksne), Nematodirus spp. (L4), Oesophagostomum radiatum (voksne og L4), O. venulosum (voksne), Trichuris spp. (voksne).

 

Lungeorm

Dictyocaulus viviparus (voksne og L4).

 

Oksebremselarver

Hypoderma bovis H. lineatum.

 

Sugende lus

Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenepotes capillatus.

 

Bidende lus

Damalinia bovis.

 

Skabmider

Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis.

 

Den lille stikflue

Haematobia irritans.

Dosering og indgivelsesmåde

For at sikre at den korrekte dosis gives, skal kropsvægten bestemmes så præcist som muligt.

 

Ecomectin Pour-on Vet. doseres udvortes med 1 ml/10 kg legemsvægt (sv.t. den anbefalede dosis på 0,5 mg ivermectin/kg legemsvægt). Den afmålte mængde fordeles ad ryggens midtlinie fra skulderparti til halerod.

 

Doseringsvejledning:

Pakningerne skal anvendes sammen med tilhørende doseringsudstyr.

Vejledning i brug af dispenseringskammer til 250 ml og 1 l:

a) Tag dryppeslangen og indsæt den ene ende i bunden af målehætten, så enden med åbningen når bunden af beholderen.

b) Fjern transporthætten fra beholderen.

c) Skru målehætten på beholderen.

d) Vælg den korrekte dosishastighed ved at dreje regulatorhætten til en af siderne, så dosis-indikatoren anbringes på den relevante dosis.

e) Klem forsigtigt flasken sammen for at fylde til niveau (alt overskydende løber tilbage i flasken), og vend den så og påfør lægemidlet på dyret langs ryglinien.

På dyr med smudsigt hårlag og hudlidelser (f.eks. skab) på behandlingsstedet kan nedsat effekt forekomme.

 

For vedvarende beskyttelse mod den lille stikflue bør behandles hver 30. dag

Bivirkninger

Ingen

Kontraindikationer

Må ikke anvendes til lakterende køer, der leverer mælk til konsum.

Må ikke anvendes senere end 60 dage før forventet kælvning

Ikke registreret brug til hunderacer, som har vist sig overfølsomme over for avermectiner, bør undgås, idet sikkerheden ved brug af ivermectin til disse hunderacer endnu ikke er fastslået.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Ingen.

Særlige advarsler

Følgende strategier bør undgås, da de kan medføre udviklingen af resistens overfor anthelmintika:

 

- Ofte og gentagende brug af den samme type anthelmintika igennem en længere tidsperiode.

- Underdosering, eventuelt grundet underestimering af kropsvægt, fejlagtig administration af produktet eller manglende kalibrering af doseringsanordning.

 

Mistanke om tilfælde af anthelmintika resistens undersøges ved hjælp af passende tests (f.eks. Faecal Egg Count Reduction Test). Hvis disse tests indikerer resistens overfor et specifikt anthelmintika tilhørende en anden farmakologisk klasse og med en anden virkning anvendes.

 

Resistens overfor ivermectin er rapporteret i Ostertagia ostertagi hos kvæg i EU. Brug af dette produkt skal derfor baseres på lokal (regional, besætning) epidemiologisk information om følsomhed af helminth arter og anbefalinger om hvorledes yderligere resistens overfor anthelmintika begrænses.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE