Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Zerofen Vet., oralt pulver 4% et bredspektret anthelmintikum til behandling af svin, som er
inficeret med rundorm i mavetarmkanalen.
Rød maveorm: Hyostrongylus rubidus (modne og umodne stadier).
Knudeorm: Oesophagostomum spp (modne og umodne stadier).
Spoleorm: Ascaris suum (modne stadier).

Dosering og indgivelsesmåde

Zerofen Vet. indgives oralt blandet i foderet. Den normale dosis er 5 mg fenbendazol pr.
kg legemsvægt som en engangsdosis, hvilket svarer til 1,2 g pulver pr. 10 kg legemsvægt.
Der bør anvendes kalibreret afvejningsudstyr for at opnå en nøjagtig afvejning af
præparatet.
For at sikre en korrekt dosering skal kropsvægten fastsættes så præcist som muligt.
Til behandling af det enkelte dyr i besætninger, hvor kun et mindre antal svin skal modtage
lægemidlet.
Præparatet skal opblandes grundigt for at sikre en ensartet og stabil blanding.
Det bør sikres, at den beregnede dosis optages fuldstændigt af dyrene. Overvejelser bør
gives i relation til svin, hvis daglige foderindtag er reduceret eller begrænset.
Zerofen Vet., oralt pulver 4% er ikke beregnet til fremstilling af premix til
foderlægemiddel.
Præparatet må ikke indgives via drikkevandet.

Bivirkninger

Se pkt. 4.5 (Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen).

Kontraindikationer

Ingen.


Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
Ingen kendte.
Særlige advarsler for hver dyreart
Vær særligt opmærksom på at undgå følgende praksis, da de kan medføre øget risiko for
udvikling af resistens og ultimativt medføre ineffektiv behandling:
• For hyppig og gentagen brug af anthelmintika af samme klasse i en længere periode.
• Underdosering, der kan skyldes fejlvurdering af kropsvægt, fejladministration af
lægemidlet eller manglende kalibrering af doseringsapparaturet (hvis et sådant
anvendes).
Ved mistanke om resistens mod anthelmintika skal der udføres undersøgelser med
passende testmetoder (f.eks. Faecal Egg Count Reduction Test). I tilfælde hvor
testresultaterne kraftigt antyder resistens mod et specielt anthelmintikum, skal der
anvendes et anthelmintikum af en anden farmakologisk klasse og med en anden
virkningsmekanisme.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE OPLYSNINGER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske oplysninger
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Fortegnelse over hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE