Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Anvendes til forebyggelse af nye intramammære infektioner gennem hele goldperioden.

 

Anvendes hos køer som forventes at være fri for subklinisk mastitis. Præparatet kan anvendes alene som en del af besætningens mastitisprogram, hvad angår behandling af goldkøer.

Dosering og indgivelsesmåde

Kun til intramammær indgift.

 

Umiddelbart efter den sidste udmalkning (før goldningen) sprøjtes indholdet af én intramammærsprøjte med præparatet op i hver pattekanal. Herefter må hverken patter eller yver masseres.

 

For at minimere risikoen for mastitis efter indgiften er det vigtigt at være omhyggelig med ikke at indføre patogene bakterier i patten.

 

Det er vigtigt, at patterne bliver grundigt rengjort og desinficeret med alkohol eller desinficerende servietter. Patterne skal aftørres indtil aftørringsservietterne ikke mere bliver synligt snavsede. Patterne skal tørre inden indsprøjtningen. Indsprøjt aseptisk og pas på ikke at forurene applikatorspidsen. Efter behandlingen tilrådes det at anvende passende pattedypningsmiddel eller spray.

 

Under kolde forhold kan præparatet opvarmes til stuetemperatur i lune omgivelser for at hjælpe indsprøjtningen.

Bivirkninger

Akut mastitis er rapporteret meget sjældent efter anvendelse af præparatet primært som følge af en ringe indsprøjtningsteknik og mangel på hygiejne. Se punkt 4.5 (Særlige forsiftighedsregler vedrørende brugen) og 4.9 (Dosering og indgivelsesmåde) vedrørende vigtigheden af den aseptiske teknik.

 

Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:

- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)

- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)

- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)

- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)

-Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).

Kontraindikationer

Se punkt 4.7 (Drægtighed, diegivning eller æglægning)

 

Brug ikke præparatet alene til køer, der har subklinisk mastitis på goldningstidspunktet. 

 

Må ikke bruges tilkøer med klinisk mastitis på goldningstidpunktet. 

 

Anvend ikke ved kendte tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne. 

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

I kliniske forsøg er forligeligheden med præparatet kun undersøgt med et goldpræparat, der indeholder cloxacillin.

 

Se også pkt. 4.5. (Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen) ”Særlige forsigtighedsregler for dyret”.

Særlige advarsler

Udvælgelsen af køer til behandling med præparatet bør ske på grundlag af dyrlægens kliniske skøn. Udvælgelseskriterier bør baseres på mastitis- og celletalshistorik hos den enkelte ko ved anvendelse af godkendte tests til påvisning af subklinisk mastitis eller ved bakteriologiske undersøgelser.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE OG IMMUNOLOGISKE OPLYSNINGER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (-NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE