Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Noroclav tabletter er indiceret til behandling af nedenstående infektioner forårsaget af ß lactamase producerende stammer af bakterier følsomme overfor amoxicillin i kombination med clavulinsyre:

 

- Hudinfektioner (inkl. dyb og overfladisk pyoderma) forårsaget af amoxicillin/ clavulinsyre følsomme stafylokokker

- Urinvejsinfektioner forårsaget af amoxicillin/ clavulinsyre følsomme stafylokokker eller Escherichia coli.

- Luftvejsinfektioner forårsaget af amoxicillin/ clavulinsyre følsomme stafylokokker.

- Enteritis forårsaget af amoxicillin/ clavulinsyre følsomme Escherichia coli.

 

Det anbefales at der foretages passende følsomhedstests ved behandlingsstart, og at behandling kun fortsættes, når der er påvist følsomhed over for kombinationen.

Dosering og indgivelsesmåde

Noroclav Vet. tabletter er indiceret til oral indgift. Doseringsområdet er 12,5 mg af det

Kombinerede produkt/kg kropsvægt to gange daglig. Tabletten må gerne knuses og blandes i en smule foder.

 

I den følgende tabel er der angivet vejledende mængder af Noroclav Vet. tabletter med en

dosis på 12,5 mg/kg to gange daglig:

 

Kropsvægt (kg)

Antal tabletter pr dosis to gange daglig:

19-20

21-30

31-40

 

41-50

over 50

1

 

1,5

 

2

 

2,5

 

3

 

Behandlingsvarighed
Akutte tilfælde: 5-7 dages behandling

Hvis der ingen bedring ses efter 5-7 dage bør diagnosen revurderes.

 

Kroniske eller modstandsdygtige tilfælde: I tilfælde af stor vævsskade kan det være nødvendigt at behandle i en længere periode således at vævet får tilstrækkelig tid til at heles.

Bivirkninger

Overfølsomhedsreaktioner der ikke er dosisrelaterede kan forekomme med disse midler.

Gastrointestinale symptomer (diarré, opkast) kan forekomme efter indtagelse af produktet.

Allergiske reaktioner (såsom hud reaktioner, anafylaksi) kan lejlighedsvis opstå.

Hvis der opstår allergiske reaktioner bør behandlingen ophøre.

Kontraindikationer

Noroclav tabletter er kontraindiceret i tilfælde af kendt overfølsomhed over for penicilliner eller andre stoffer fra -lactam gruppen.
Noroclav tabletter bør ikke gives til kaniner, marsvin, hamstere eller ørkenrotter.

Noroclav tabletter bør ikke gives til dyr med alvorlig funktionsforstyrrelser af nyrerne ledsaget af anuria og oliguria.

Må ikke anvendes hvor bakterieresistens over for denne kombination vides at forekomme.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Chloramphenicol, makrolider, sulfonamider og tetracycliner kan hæmme penicillinernes antibakterielle effekt på grund af den hurtige indtræden af bakteriostatisk effekt. Risikoen for kryds-allergi med andre penicilliner skal tages i betragtning.
Penicilliner kan øge effekten af aminoglycosider.

Særlige advarsler for hver dyreart

Ingen

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE OG IMMUNOLOGISKE OPLYSNINGER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDFØRINGSTILLADELSESNUMMER
DATO FOR FØRSTE MARKEDFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE