Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Til slagtekyllinger, kommende æglæggere og avlsdyr fra første levedag.

 

Slagtekyllinger, kommende æglæggere og avlsdyr
Aktiv immunisering for at reducere hyppigheden og sværhedsgraden af kliniske
symptomer forårsaget af infektion med aviær rhinotracheitis virus (aviær
metapneumovirus). Immuniteten indtræder efter 3 uger og varer 16 uger efter vaccination.

 

Kommende æglæggere og avlsdyr
Priming med Nobilis RHINO CV efterfulgt af en revaccination før læggeperioden
begynder med en inaktiveret vaccine indeholdende aviær rhinotracheitis virusstamme
But1#8544 resulterer i en reduktion af de kliniske symptomer, inklusive ”egg drop”
forårsaget af infektion med aviær rhinotracheitis virus. Beskyttende immunitet opretholdes i hele den normale læggeperiode.

Dosering og indgivelsesmåde

En dosis pr. fugl via grov spray eller okulonasalt via øje/næse-dråbemetode fra fuglene er 1 dag gamle.

 

Øje/næse-dråbemetode
Opløs den frysetørrede vaccine i rent vand, frit for desinfektionsmidler eller antiseptika,
hvortil er tilført 2 % skummetmælk og administrer ved hjælp af en standard pipette (for
hvilken dråbestørrelsen er kendt og ensartet). Mængden af solvens der skal bruges til øje/næse-dråbeadministration afhænger af antallet af doser og af dråbestørrelsen, men
ca.35 ml pr. 1000 doser anvendes. Indgiv én dråbe i et næsebor eller øje. Sørg for at dråben er optaget fuldstændigt, før fuglen slippes fri.

 

Spray
Det anbefales at opløse vaccinen i rent vand, frit for desinfektionsmidler eller antiseptika, hvortil er tilført 2 % skummetmælk. Det rette antal hætteglas skal åbnes under vand. Mængden af vaccinesuspension skal være tilstrækkelig til at sikre en homogen vaccination
af fuglene.

 

Afhængigt af hvor gamle de kyllinger er, der skal vaccineres, og af opdrætsformen
anvendes 250 til 500 ml vand pr. 1000 doser.

Vaccinesuspensionen skal sprayes ensartet over det rette antal dyr med en afstand på 30-40 cm ved brug af et almindeligt sprayudstyr, og helst når dyrene sidder samlet i dæmpet belysning. Sprayudstyret skal være frit for aflejringer, korrosion og spor af desinfektionsmidler og bør ideelt kun anvendes til vaccinationsformål.

 

Hvis muligt nedsættes ventilationen for at forhindre tab af spray.

 

For kommende æglæggere og avlsdyr henvises til TERAPUTISKE INDIKATIONER.

Bivirkninger
I få procent af flokkene (mindre end 10 %) kan der 2-7 dage efter vaccination hos nogle
fugle ses let nasalt udflåd eller hoste, varende i 1 til 2 dage.
Kontraindikationer
Ingen.
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Der foreligger oplysninger om sikkerhed og virkning, som viser, at vaccinen kan gives
samme dag som, men ikke blandet med vacciner mod infektiøs bronchitis indeholdende stamme H120, mod Newcastle Disease indeholdende stammerne Clone 30 eller C2, samt mod infektiøs bronchitis indeholdende stamme IB Ma5, givet på dag 1 (virkningen af IB Ma5 vaccinen er ikke blevet undersøgt).


Intervets levende vaccine mod Gumborosyge (Infektiøs Bursal Disease), indeholdende
stamme D78, kan gives 7 dage efter Nobilis Rhino CV. Der foreligger ingen oplysninger om sikkerhed og effekt af vaccinen ved samtidig brug med andre lægemidler til dyr end dem, der er nævnt ovenfor. En eventuel beslutning om at anvende vaccinen umiddelbart før eller efter brug af et andet lægemiddel til dyr skal derfor tages med udgangspunkt i det enkelte tilfælde.

Særlige advarsler for hver dyreart
Ingen.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
IMMUNOLOGISKE OPLYSNINGER
Immunologiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE