Produktresumé
Reduktion af inflammation og smerte forårsaget af muskuloskeletale sygdomme og degenerativ ledsygdom. Som opfølgning til parenteral analgesi ved behandling af postoperativ smerte.
Til oral administration.
4 mg carprofen pr. kg. legemsvægt pr. dag.
Der anbefales en startdosis på 4 mg carprofen pr. kg legemsvægt pr. dag, givet enten som enkeltdosis eller fordelt på to lige store doser. Den daglige dosis kan reduceres afhængig af klinisk respons. Behandlingens varighed afhænger af den opnåede effekt. Langvarig behandling bør ske under regelmæssig dyrlægetilsyn.
Parenteral præoperativ behandling med carprofen kan efterfølges af carprofentabletter med dosis på 4 mg/kg/dag i fem dage for at forlænge den analgetiske og antiinflammatoriske beskyttelse postoperativt.
Overskrid ikke den anbefalede dosis.
100mg: Returner opdelte tabletter til blisterpakningen eller beholderen, og brug indenfor 72 timer. Opdelte tabletter skal bruges ved næste administration. Resterende opdelte tabletter efter den sidste administration af produktet skal kasseres.
Typiske bivirkninger forbundet med NSAID-præparater, såsom opkastning, tynd afføring/ diarré, fækal okkult blødning, nedsat appetit og letargi er blevet rapporteret. Disse bivirkninger forekommer sædvanligvis i løbet af den første behandlingsuge og er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder ved behandlingsophør, men kan i meget sjældne tilfælde være alvorlige eller dødelige.
I tilfælde af bivirkninger bør præparatet seponeres og dyrlægen kontaktes.
Som for andre NSAID-præparater er der risiko for sjældne nyre- eller idiosynkratiske leverbivirkninger.
Må ikke anvendes til katte.
Må ikke anvendes til hvalpe under 4 måneder.
Må ikke anvendes ved overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hunde som lider af hjerte-, lever- eller nyresygdomme, hvor der er risiko for gastrointestinal ulceration eller blødning, eller hvis der er tegn på bloddyskrasi. Se pkt. 4.7 (Drægtighed, diegivning eller æglægning).
Carprofen bør ikke administreres sammen med glukokortikoider.
Se også pkt. 4.5 (Særlige forsigtighedsregler...).
Se pkt. 4.3 (Kontraindikationer) og 4.5 (Særlige forsigtighedsregler...).
