Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Til hund.

Reduktion af inflammation og smerter forårsaget af muskulo-skeletale sygdomme og degenerativ ledsygdom. Som opfølgning til parenteral analgesi ved behandling af postoperativ smerte.

Dosering og indgivelsesmåde

Til oral anvendelse.

4 mg carprofen pr. kg kropsvægt pr. dag.

En startdosis på 4 mg carprofen pr. kg kropsvægt pr. dag givet som en enkelt daglig dosis. Den analgesiske effekt fra hver dosis varer i mindst 12 timer.

 

Den daglige dosis kan reduceres afhængigt af klinisk respons.

Varighed af behandlingen vil afhænge af responset. Langvarig behandling bør foregå under regelmæssig tilsyn af dyrlæge.

 

For at øge den analgesiske og anti-inflammatoriske effekt postoperativt kan den præoperative parenteralbehandling med injicerbart carprofen følges af behandling med carprofentabletter på 4 mg/kg/dag i 5 dage.

 

Overskrid ikke den anbefalede dosis.

 

Knækkemetoden af tabletten er som følger: Læg tabletten på en jævn overflade med dens rillede side mod overfladen (konveks opad).

Udøv et let vertikalt pres på midten af tabletten med spidsen af en pegefinger for at knække den i to halvdele i bredden. For at få en kvart tablet udøves et let pres på midten af en halvdel med pegefingeren for at knække tabletten i længden.

 

Tabletten er delelig og kan anvendes, som følger:

 

Antal tabletter pr. dag

Hundens vægt (kg)

¼

> 3

-

< 6

½

6

-

< 9

¾

9

-

< 12,5

1

12,5

-

< 15,5

1 ¼

15,5

-

< 18,5

1 ½

18,5

-

< 21,5

1 ¾

21,5

-

< 25

2

25

-

< 28

2 ¼

28

-

< 31

2 ½

31

-

< 34

2 ¾

34

-

< 37

3

37

-

< 40

3 ¼

40

-

< 43

3 ½

43

-

< 45

 

Tabletterne har aroma og er accepteret af hunde, men de kan indgives direkte i munden på hunden eller tilsættes foderet, om nødvendigt.

Bivirkninger

Typiske bivirkninger forbundet med NSAIDer, såsom opkastning, tynd afføring/diarré, fækal okkult blod, nedsat appetit og sløvhed er blevet rapporteret. Disse bivirkninger forekommer sædvanligvis inden for den første uge af behandlingen og er i de fleste tilfælde forbigående og forsvinder efter ophør af behandlingen, men kan i meget sjældne tilfælde være alvorlige eller dødelige.

 

Hvis der forekommer bivirkninger bør anvendelse af lægemidlet ophøre, og en dyrlæge bør konsulteres.

 

Som med andre NSAIDer er der risiko for sjældne nyre- eller idiosynkratiske leverbivirkninger.

Kontraindikationer

Må ikke anvendes til drægtige og diegivende tæver.

 

Må ikke anvendes til hunde, der er under 4 måneder gamle, på grund af manglende specifikke studier.

 

Må ikke anvendes til katte.

 

Må ikke anvendes til hunde, der lider af hjerte-, lever- eller nyresygdomme, hvor der er risiko for mavetarm-sårdannelse eller blødning, eller hvor der er tegn på bloddyskrasi.

 

Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof, over for andre NSAIDer eller et eller flere af hjælpestofferne.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Carprofen er stærkt bundet til plasmaproteiner og konkurrer med andre stærkt bundne lægemidler, som kan øge deres respektive toksiske effekter.

 

Anvend ikke dette veterinære lægemiddel samtidigt med andre NSAID’er eller med glukokorticoider.

 

Samtidig administrering af potentielt nefrotoksiske lægemidler (f.eks. aminoglykoside-antibiotika) bør undgås.

 

Se også pkt. 4.5 (Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen).

Særlige advarsler for hver dyreart

Se pkt. 4.3 (Kontraindikationer) og 4.5 (Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen).

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE OPLYSNINGER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE