Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Sedation og let analgesi af hest og kvæg for at lette behandlingen i forbindelse med kliniske undersøgelser og mindre kirurgiske indgreb.

 

Detomidin kan benyttes til:

- Undersøgelser (f.eks. rektale og gynækologiske undersøgelser, endoskopi, røntgen,).

- Mindre kirurgiske indgreb (f.eks. behandling af sår, dental behandling, behandling af sener, fjernelse af hudtumorer, behandling af yver).

- Ved behandling og medicinering (f.eks. nasogastrisk sonde, skoning).

- Præmedicinering før administration af injektions- eller inhalations anæstesi.

 

Se pkt. 4.5 (Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen) før brug.

Dosering og indgivelsesmåde

Til intramuskulær (i.m.) eller intravenøs (i.v) injektion. Lægemidlet bør injiceres langsomt. Effekten indtræder hurtigere efter intravenøs injektion.

 

Dosis

μg/kg

Dosis

ml/100 kg

Sedations

niveau

Indsættelse af effekt

(minutter)

Effektens varighed

(timer)

 

 

 

hest

kvæg

 

10-20

0,1-0,2

Let

3-5

5-8

0,5-1

20-40

0,2-0,4

Moderat

3-5

5-8

0,5-1

 

Ved behov for forlænget sedation og analgesi, kan doser på 40 – 80 μg/kg anvendes. Effektens varighed er optil 3 timer.

Hvis detomidin benyttes i kombination med andre præparater for at forstærke sedationen eller som præmedicinering før generel anæstesi, kan doser på 10 – 30 μg/kg anvendes.

Det anbefales at vente 15 minutter efter injektionen af detomidin, før man starter den planlagte behandlingen af dyret.

 

For at undgå overdosering bestemmes dyrets legemsvægt så nøjagtigt som muligt.

Bivirkninger

Injektion med detomidin kan give følgende bivirkninger:

- Bradykardi

- Forbigående hypo- og/eller hypertension

- Respiratorisk depression, sjældent hyperventilation

- Øget blodglucose

- Som andre sedativer kan detomidin udløse paradoksale reaktioner (f.eks. ekscitation)

- Ataksi

- Uterine kontraktioner

- Hos heste: hjertearytmi, atrioventriculær og sinoatrial blok

- Hos kvæg: tympani, nedsat vommotorik, hæmmelse af tungen

Ved doser over 40 μg/kg kan følgende symptomer ses:

Svedudbrud, pilo-erektion, muskelrystelser, forbigående penisprolaps hos hingste og vallakker, og mild forbigående tympani og øget spytafsondring hos kvæg.

I meget sjældne tilfælde kan heste vise koliksymptomer efter administration af alpha2-sympato-mimetica, fordi lægemidler af denne type kan nedsætte tarmens motilitet. Detomidin bør derfor bruges med forsigtighed til heste med tegn på kolik eller forstoppelse.

En diuretisk effekt ses ofte 45 – 60 minutter efter behandlingen.

Kontraindikationer

Bør ikke anvendes:

- til dyr med hjertefejl eller/og respirationssygdomme

- til dyr med lever- eller/og nyreinsufficiens

- til generelt svækkede dyr (eks. dehydrering)

- i kombination med butorphanol til heste med kolik

- I drægtighedens sidste trimester

 

Se også pkt. 4.7 (Drægtighed, diegivning eller æglægning) og 4.8 (Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion).

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Samtidig brug af andre sedativer bør kun foretages, efter nøje vurdering af advarsler tilknyttet det pågældende præparat.

Detomidin bør ikke bruges i kombination med sympatomimetiske aminer som adrenalin, dobutamin og efedrin.

Samtidig brug af visse potentierede sulfonamider kan forårsage hjertearytmi med dødelig udgang. Må ikke anvendes i kombination med sulfonamider.

Detomidin kombineret med andre sedativa eller anæstetika bør benyttes med forsigtighed på grund af den mulige additive/synergistiske effekt. Når anæstesi fremkaldes med en kombination af detomidin og ketamin før vedligeholdelse med halotananæstesi, kan virkningen af halotan forsinkes og der bør udvises forsigtighed for at undgå overdosering. Når detomidin benyttes som præmedicinering før generel anæstesi, kan det forsinke induktionen af anæstesien.

Særlige advarsler for hver dyreart

Ingen.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE OG IMMUNOLOGISKE OPLYSNINGER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE