Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Til aktiv immunisering mod rødmundssyge (Enteric Redmouth disease (ERM)) for
reduktion af dødelighed forårsaget af Yersinia ruckeri stamme Hagerman type 1 og biotype
EX5

 

Ved bading
Immuniteten indtræder
336 graddage (28 dage ved en vandtemperatur på 12°C) for stamme Hagerman type 1 og
biotype EX5.

 

Immuniteten varer
6 måneder (205 dage ved en vandtemperatur på 12° C) for stamme Hagerman type 1.
4 måneder (133 dage ved en vandtemperatur på 12° C) for biotype EX5.
Bemærk at graden af beskyttelse mod biotype EX5 aftager i løbet af den angive periode.

 

Ved injektion (kun som booster vaccination)
Immuniteten varer
Immuniteten er ikke fastlagt ud over 28 dage (336 graddage).

Dosering og indgivelsesmåde

Grundvaccination bør kun ske ved badning. Hvis det er nødvendigt at forlænge
immuniteten i yderligere 28 dage, skal en boostervaccination gives som injektion.
Ved badning fortyndes flaskens indhold umiddelbart efter åbning og den fortyndede vaccine
bruges med det samme.
Udvikling af beskyttende immunitet afhænger af vandets temperatur.
Ryst flasken grundigt før brug.

 

Grundvaccination ved badning (vægt 5 g og derover)
Bland hele flaskens indhold (1 liter) i 9 liter rent og godt iltet vand fra opdrætsanlægget.
Fiskene placeres i grupper og dyppes i 30 sekunder i fortyndet vaccine.

 

Boostervaccination ved injektion (vægt 12 g og derover)
Vaccinen skal indgives ved brug af multi-dosis injektionssprøjte med en mekanisme, som
forhindrer tilbageløb. Dette gælder både håndholdte og automatiske systemer.
Vaccinen gives ved intraperitoneal injektion i bugområdet lige foran bugfinnen. Dosis er
0,1 ml pr. fisk.
Fiskene bør bedøves før vaccination ved brug af et anæstetikum godkendt til fisk.

Bivirkninger
Injektionsvaccination kan give en let adhæsion (Spielberg score 1) på injektionsstedet, som
varer i op til 7 uger, men oftest kan den ikke konstateres efter 3 måneder.
Kontraindikationer
Ingen
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
Der foreligger ingen oplysninger om sikkerhed og virkning ved brug af vaccinen sammen
med andre veterinære lægemidler. En beslutning om brug af vaccinen før eller efter et
andet veterinært lægemiddel vurderes derfor fra gang til gang.
Særlige advarsler

Minimumsvægten af fiskene før vaccination skal overholdes - se pkt. 4.9 (Dosering og indgivelsesmåde).

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
IMMUNOLOGISKE EGENSKABER
Immunologiske egenskaber
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE