Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Pattegrise
Til forebyggelse af kliniske symptomer på coccidiose hos nyfødte pattegrise i besætninger, hvor diagnosen coccidiose forårsaget af Isospora suis er verificeret.


Kalve
Til forebyggelse af kliniske symptomer på coccidiose og til nedsættelse af coccidieudskillelse hos kvieopdræt, der forventets anvendt til udskiftning af malkekøer, der producerer mælk til human konsum, i besætninger hvor coccidiose forårsaget af Eimeria bovis eller Eimeria zuernii er verificeret.

Dosering og indgivelsesmåde

Til oral anvendelse.
Omrystes grundigt før brug.


Pattegrise
Til individuel behandling.

 

Hver gris behandles oralt på dag 3-5 efter fødslen med en enkelt dosis på 20 mg toltrazuril/kg legemsvægt svarende til 0,4 ml oral suspension pr. kg legemsvægt.

 

Behandling under sygdomsudbrud har begrænset effekt for den enkelte gris, idet der
allerede er sket skade i tyndtarmen.

 

På grund af det lille volumen, der kræves for at behandle individuelle pattegrise, anbefales det at anvende doseringsudstyr med en doseringsnøjagtighed på 0,1 ml.


Kalve
Hver kalv bør behandles med en enkelt oral dosis på 15 mg toltrazuril/kg legemsvægt
svarende til 3 ml oral opløsning pr. 10 kg legemsvægt.

 

Ved behandling af en gruppe dyr af samme race og samme eller tilsvarende alder skal
dosering foretages efter det tungeste dyr i flokken.

 

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten fastslås så præcist som muligt.

Bivirkninger

Ingen kendte.

Kontraindikationer

Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhedsreaktioner over for aktivstoffet eller
hjælpestoffer.


Kvæg (af miljømæssige årsager):
Må ikke anvendes til kalve, der vejer mere end 80 kg.

 

Må ikke anvendes til fedekalve som f.eks. tyrekalve og kalve af kødkvæg.

 

Yderligere oplysninger findes i pkt. 4.5 (Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen) og 5 (Farmakologiske egenskaber).

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
Ingen kendte.
Der er ingen interaktion i forbindelse med behandling med jerntilskud.
Særlige advarsler

Som ved alle antiparasitære lægemidler kan hyppig og gentagen brug af coccidiemidler fra samme gruppe medføre resistensudvikling.


Det anbefales at behandle alle pattegrise i et kuld og alle kalve i hver boks.

 

Hygiejniske tiltag kan reducere risikoen for coccidiose hos svin og kvæg. Det anbefales
derfor at forbedre de hygiejniske forhold løbende i de udsatte staldafsnit, især med hensyn til rengøring og udtørring.

 

For at ændre udviklingen af en etableret klinisk coccidiose kan yderligere understøttende
behandling være påkrævet for individuelle dyr, der allerede viser tegn på diarré.

 

For at opnå størst virkning bør dyrene behandles før, der forventes udbrud af kliniske
symptomer, dvs. i præpatensperioden.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE