Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Til aktiv immunisering af svin, der er minimum 7 dage gamle, for at reducere læsioner i lungevæv forårsaget af Mycoplasma hyopneumoniae.

 

Immuniteten indtræder 2 uger efter vaccination og varer i 6 måneder.

Dosering og indgivelsesmåde

En dosis på 2 ml pr. dyr administreres intramuskulært i nakken på svin, der er minimum 7 dage gamle.

 

Omryst vaccinen grundigt før administration og løbende under vaccinationen.

Bivirkninger

Systemiske bivirkninger som f.eks. stigende legemstemperatur (med op til 1,9° C), depression, rysten og strittende børstehår er meget almindelige ca. 4 timer efter vaccination. Disse bivirkninger forsvinder spontant inden for 24 timer uden behandling. Anafylaktiske reaktioner og bivirkninger, der påvirker nervesystemet, er ikke almindelige.

 

Følbare (men ikke synlige) hævelser på administrationsstedet er meget almindelige og varer i op til 2 dage. Området med lokal vævsreaktion kan blive op til 3 mm i diameter.

 

Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:

- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)

- Almindelige (mere end 1, men mindre en 10 dyre i 100 dyr)

- Ualmindeliger (mere end 1, men mindre en 10 dyre i 1.000 dyr)

- Sjældne (mere end 1, men mindre end 10 dyre ud af 10.000 dyre)

- Meget sjælden (mindre en 1 dyr ud af 10.000 dyr, herunder isolerede rapporter).

Kontraindikationer

Se pkt. 4.7 (Drægtighed, diegivning eller æglægning).

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Der foreligger ikke oplysninger om vaccinens forligelighed med andre. Sikkerhed og virkning af dette veterinærlægemiddel ved anvendelse sammen med andre vacciner (enten ved anvendelse samme dag eller på forskellige tidspunkter) er derfor ikke påvist.

Særlige advarsler for hver dyreart

Ingen.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
IMMUNOLOGISKE OPLYSNINGER
Immunologiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE