Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer med angivelse af dyrearter, som lægemidlet er beregnet til

Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre, mod:
- felin calicivirus til reduktion af kliniske symptomer,
- felin viral rhinotracheitis til reduktion af kliniske symptomer og virusudskillelse,
- felin panleukopeni til forebyggelse af leukopeni og reduktion af kliniske symptomer,
- felin leukæmi til forebyggelse af persisterende viræmi og kliniske symptomer på sygdommen.

 

Indtræden af immunitet er vist fra:
- 3 uger efter første injektion af basisvaccination for calicivirus
- 3 uger efter endt basisvaccination for viruskomponenterne mod panleukopeni og leukæmi.
- 4 uger efter endt basisvaccination for rhinotracheitis virus.

 

Varigheden af immuniteten: 1 år efter endt basisvaccination for alle komponenter.

 

Efter en boostervaccination givet 1 år efter endt basisvaccination er det vist, at varigheden af
immunitet er 3 år for viruskomponenten mod leukæmi.

Dosering og indgivelsesvej

Subkutan anvendelse.

 

Én dosis frysetørret pulver (lyofilisat) rekonstitueres med én dosis suspension, rystes let og
administreres umiddelbart efter.

 

Én dosis (1 ml) af veterinærlægemidlet administreres subkutant i henhold til følgende
vaccinationsprogram:

 

Basisvaccination
- første injektion fra killingerne er 8 uger gamle
- anden injektion 3 til 4 uger senere.

 

Maternelle antistoffer, særligt dem mod felin panleukopenivirus, kan påvirke immunresponset på
vaccinen negativt. I tilfælde hvor der forventes tilstedeværelse af maternelle antistoffer, bør en tredje
injektion gives fra killingerne er 15 uger gamle.

 

Revaccination:
Efter en boostervaccination givet 1 år efter endt basisvaccination kan efterfølgende vaccinationer gives
med intervaller på 3 år gældende for viruskomponenten mod leukæmi.
I sådanne tilfælde kan en enkelt dosis FELIGEN RCP gives hvert år, da årlig revaccination er
nødvendig for calicivirus-, rhinotracheitisvirus- og panleucopenivirus-komponenterne.

 

Vaccinen kan anvendes til revaccination af killinger eller katte, som tidligere er vaccineret med hhv.
FELIGEN RCP og LEUCOGEN.

Bivirkninger (forekomst og sværhedsgrad)

En moderat og forbigående lokal reaktion (< 2 cm) er almindeligt forekommende efter den første
injektion. Denne lokale reaktion kan være i form af ødem, hævelse og knudedannelse, som forsvinder
spontant inden for 3 til 4 uger. Efter den anden injektion, og efterfølgende injektioner, reduceres denne
reaktion markant.
Forbigående normale symptomer efter vaccination kan også observeres, såsom: hyperthermi (der
sædvanligvis varer 1 til 4 dage), apati, fordøjelsesforstyrrelser.
Let smerte ved palpation, nysen eller konjunktivitis kan forekomme i sjældne tilfælde. Disse
forsvinder uden nogen behandling.
Anafylaktiske reaktioner er observeret i meget sjældne tilfælde. I tilfælde af anafylaktisk shock, bør en
korrekt symptomatisk behandling gives.
Symptomer på ’Febrile limping syndrome´ kan i meget sjældne tilfælde ses hos killinger, som
beskrevet i litteraturen efter brug af enhver vaccine indeholdende en felin calicivirus-komponent.

 

Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).

Kontraindikationer
Ingen.
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
Der foreligger ingen oplysninger om sikkerhed og virkning ved brug af vaccinen sammen med andre
lægemidler til dyr. En eventuel beslutning om at anvende vaccinen umiddelbart før eller efter brug af
et andet lægemiddel til dyr skal derfor tages med udgangspunkt i det enkelte tilfælde.
Særlige advarsler for hver enkelt dyreart, som lægemidlet er beregnet til
Kun raske dyr må vaccineres.
Maternelle antistoffer, især imod felin panleukopenivirus, kan influere negativt på immunresponset
over for vaccination.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter, som lægemidlet er beregnet til
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Anvendelse under drægtighed, laktation eller æglægning
Overdosering (symptomer, nødforanstaltninger, modgift), om nødvendigt
Tilbageholdelsestid
IMMUNOLOGISKE EGENSKABER
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Fortegnelse over hjælpestoffer
Væsentlige uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Den indre emballages art og indhold
Eventuelle særlige forholdsregler ved bortskaffelse af ubrugte veterinærlægemidler eller
INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSENS NUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE TILLADELSE/FORNYELSE AF TILLADELSEN
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN