Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Behandling af angreb af øremide (Otodectus cynotis) hos katte.

Dosering og indgivelsesmåde

Dosering

Til lokal administration i den ydre øregang.

 

Fyld den ydre øregang med præparatet. Dette giver en dosis på ca. 1 g af præparatet (svarende til 1 mg ivermectin) i hvert øre. Massér forsigtigt ved at trykke på ydersiden af det ydre øre for at få en jævn fordeling af præparatet.

 

Gentag behandlingen efter 7 dage og 14 dage.

 

En yderligere dyrlægeundersøgelse efter behandling anbefales, da det kan være nødvendigt at gentage eller genoverveje behandlingen.

 

Behandlingsvejledning

Skyl eller rens ørerne før behandling med præparatet. Begge ører bør behandles.

Bivirkninger

Utilsigtet anvendelse af Otimectin Vet. til killinger og katte med perforerede trommehinder eller tilstoppet ydre øregang kan give bivirkninger, som er karakteriseret ved påvirkning af centralnervesystemet med apati, anoreksi, mydriasis, ataksi, tremor og salivation.

Kontraindikationer

Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof, eller over for et eller flere af hjælpestofferne.

 

Må ikke anvendes, hvis trommehinden er perforeret.

 

Må ikke anvendes, hvis trommehinden ikke er fuldstændig synlig.

 

Må ikke anvendes til katte med tilstoppede ydre øregange, som skyldes kronisk inflammation.

 

Må ikke anvendes til katte, der lider af systemiske sygdomme.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Samtidig behandling med alle lægemidler, der interagerer med P-glykoproteiner, bør undgås (f.eks. selamectin og piperazin). Effekten af GABA-ergics kan blive forstærket af ivermectin.

Særlige advarsler

Alle kattene i samme husstand bør behandles samtidigt mod Otodectes cynotis angreb. Andre modtagelige kæledyr (hunde, fritter) i husstanden bør også behandles med et passende præparat, når tilstedeværelsen af øremide er påvist og bekræftet.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE