Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Hos katte:

Behandling af infektioner i de øvre luftveje.

 

Hos hunde:

- Behandling af infektioner i den nedre urinvej (med og uden forbindelse til prostatitis) og infektioner i den øvre urinvej forårsaget af Escherichia coli eller Proteus mirabilis.

 

- Behandling af overfladisk og dyb pyodermia.

Dosering og indgivelsesmåde

Oral anvendelse.

 

Hos hunde

5 mg enrofloxacin/kg/dag som daglig enkeltdosis, dvs. en tablet pr. 3 kg dagligt i:

- 10 dage ved infektioner i den nedre urinvej

- 15 dage ved infektioner i den øvre urinvej og infektioner i den nedre urinvej forbundet med prostatitis

- Op til 21 dage ved overfladisk pyodermia afhængigt af den kliniske respons

- Op til 49 dage ved dybt pyodermia af den kliniske respons.

 

Hos katte

5 mg enrofloxacin/kg legemsvægt en gang daglig i 5-10 på hinanden følgende dage:

- enten 1 tablet pr. 3 kg legemsvægt som daglig enkeltdosis.

- eller ½ tablet pr. 1,5 kg legemsvægt som daglig enkeltdosis..

 

Behandlingen bør genovervejes, såfremt ingen bedring ses halvvejs i behandlingsperioden.

 

Tabletterne kan gives direkte i hundens eller kattens mund eller sammen med foder, hvis dette er nødvendigt.

 

Den anbefalede dosis bør ikke overskrides.

 

Efter tabletten er delt, skal den tilbageværende del anvendes ved næste dosis. Opbevar de halve tabletter i den originale blisterpakning.

Bivirkninger

- Hypersensitive reaktioner

- Ændringer i centralnervesystemet

 

Hos katte:

Opkastning eller diarré kan lejlighedsvis forekomme under behandlingen. Disse tegn mildnes spontant og kræver i almindelighed ikke, at behandlingen afbrydes.

 

Hos hunde:

Mulige forandringer af ledbrusk hos hvalpe i vækst (se pkt. 4.3 - Kontraindikationer).

 

I sjældne tilfælde er opkastning og anoreksi observeret.

Kontraindikationer

Bør ikke anvendes til hunde, som er under 12 måneder (små racer) eller under 18 måneder (store racer), da midlet kan forårsage forandringer af epifysebrusken hos hvalpe i vækst.

 

Bør ikke anvendes til unge katte i vækst, på grund af risikoen for at beskadige ledbrusk. (katte som er under 3 måneder eller vejer mindre end 1 kg.)

 

Bør ikke anvendes i hunde eller katte med risiko for krampelignende anfald, da enrofloxacin kan stimulere CNS.

 

Bør ikke anvendes i hunde eller katte med kendt overfølsomhed for fluoroquinoloner eller til nogen af hjælpestofferne i lægemidlet.

 

Bør ikke anvendes i tilfælde, hvor resistens overfor quinoloner er konstateret, da der er næsten komplet krydsresistens overfor andre quinoloner og komplet krydsresistens overfor andre fluoroquinoloner.

 

Bør ikke anvendes ikke i forbindelse med tetracycliner, phenikoler eller makrolider da der kan være antagonistiske effekter.

 

Se også pkt. 4.7 (Drægtighed, diegivning eller æglægning).

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Samtidig brug af flunixin bør foregå under overvågning af dyrlæge, da interaktioner mellem disse stoffer kan medføre bivirkninger som følge af forsinket elimination.

 

Ved samtidig brug af theophyllin kræves nøje overvågning af blodbilledet, da theophyllin niveauet i blodserummet kan øges.

 

Samtidig brug af præparater indeholdende magnesium eller aluminium (såsom antacida eller sukralfat) kan reducere abosorptionen af enrofloxacin. Disse præparater bør administreres 2 timer før/efter Floxabactin Vet.

 

Bør ikke anvendes ikke i forbindelse med tetracycliner, phenikoler eller makrolider, da der kan være antagonistiske effekter.

 

Bør ikke anvendes samtidig med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, da dette kan fremkalde krampeanfald.

Særlige advarsler

Ingen.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske og immunologiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE