Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Norodyl injektionsvæske er indiceret som et supplement til antimikrobiel terapi, for at reducere feber i forbindelse med akutte respirationslidelser hos kvæg

Dosering og indgivelsesmåde

Anbefalet dosering er 1,4 mg carprofen/kg kropsvægt (1 ml / 35 kg), indgivet subkutant eller intravenøst som engangsdosering, i kombination med egnet antibiotikabehandling.

Gummimembranen på hætteglasset bør ikke perforeres mere end 10 gange. Hvis dette er nødvendigt, anbefales det at anvende en optrækskanyle.

Bivirkninger

Studier i kvæg har vist at en forbigående reaktion efter subkutan injektion kan ses på injektionsstedet. Dette forsvinder normalt indenfor 24 timer efter injektion.

Kontraindikationer

Bør ikke anvendes til dyr med nedsat hjerte-, lever- eller nyrefunktion.

Bør ikke anvendes til dyr med gastrointestinale sår eller blødninger.

Bør ikke anvendes til dyr med konstateret bloddyskrasi.

Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for det aktive stof, eller et eller flere af hjælpestofferne.

Ved anvendelse til drægtige dyr, se pkt. 4.7 (Drægtighed, diegivning eller æglægning)

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Som med andre NSAID’er, bør samtidig indgift af NSAID og glukokortikoider undgås ved behandling med carprofen.

Ved samtidig indgift af antikoagulantia, bør dyret overvåges nøje.

NSAID´er har en høj bindingsgrad til plasmaproteiner og konkurrerer med andre produkter der har høj bindingsgrad, hvilket kan medføre toksiske effekter.

 

Samtidig medicinering med nyretoksiske lægemidler bør undgås.

Særlige advarsler

Ingen.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE