Produktresumé
Atipamezolhydrochlorid er indiceret til ophævelse af den sederende virkning og kardiovaskulære virkning efter brug af α2-agonist såsom medetomidin og dexmetomedin hos hund og kat.
Engangsinjektion. Til intramuskulær anvendelse.
Atipamezolhydrochlorid skal indgives 15-60 min efter administration af medetomidinhydrochlorid eller dexmedetomidinhydrochlorid.
Hunde: Den intramuskulære dosis af atipamezolhydrochlorid (i µg) er 5 gange større end den forudgående dosis af medetomidinhydrochlorid eller 10 gange større end den forudgående dosis af dexmedetomidinhydrochlorid. Som følge af den 5 gange større koncentration af det aktive stof (atipamezolhydrochlorid) i dette lægemiddel sammenlignet med koncentrationen i præparater, der indeholder 1 mg medetomidinhydrochlorid pr. ml, og den 10 gange større koncentration sammenlignet med koncentrationen i præparater, der indeholder 0,5 mg dexmedetomidinhydrochlorid, skal der anvendes den samme mængde af de to lægemidler.
Doseringseksempel for hunde:
Medetomidin, 1 mg/ml, injektionsvæske, opløsning | Sedastop vet, 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til hunde |
0,04 ml/kg legemsvægt, | 0,04 ml/kg legemsvægt, |
Dexmedetomidin, 0,5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning | Sedastop vet, 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til hunde |
0,04 ml/kg legemsvægt, | 0,04 ml/kg legemsvægt, |
Katte: Den intramuskulære dosis af atipamezolhydrochlorid (i µg) er 2,5 gange større end den forudgående dosis af medetomidinhydrochlorid eller 5 gange større end den forudgående dosis af dexmedetomidinhydrochlorid. Som følge af den 5 gange større koncentration af det aktive stof (atipamezolhydrochlorid) i dette lægemiddel sammenlignet med koncentrationen i præparater, der indeholder 1 mg medetomidinhydrochlorid pr. ml, og den 10 gange større koncentration sammenlignet med koncentrationen i præparater, der indeholder 0,5 mg dexmedetomidinhydrochlorid, skal der anvendes det halve af den tidligere administrerede mængde medetomidin eller dexmedetomidin.
Doseringseksempel for katte:
Medetomidin, 1 mg/ml, injektionsvæske, opløsning | Sedastop vet, 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til katte |
0,08 ml/kg legemsvægt, | 0,04 ml/kg legemsvægt, |
Dexmedetomidin, 0,5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning | Sedastop vet, 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til katte |
0,08 ml/kg legemsvægt, | 0,04 ml/kg legemsvægt, |
Opvågningstiden reduceres til ca. 5 minutter. Dyret er mobilt ca. 10 minutter efter administration af lægemidlet.
Der er observeret forbigående, hypotensiv effekt i løbet af de første 10 minutter efter injektion af atipamezolhydrochlorid. I sjældne tilfælde kan der forekomme hyperaktivitet, takykardi, øget spytproduktion, atypiske vokale lyde, muskeltremor, opkastning, hurtigere vejrtrækning, ukontrolleret urinering og defækation. I meget sjældne tilfælde kan den sedative virkning vende tilbage eller opvågningstiden ikke blive forkortet efter administration af atipamezol.
Ved anvendelse af lave doser til delvis ophævelse af virkningerne af medetomidin eller dexmedetomidin hos katte, skal der træffes foranstaltninger mod hypotermi, som kan forekomme (selv når katten er vækket af den sederede tilstand).
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 dyr)
- Ikke almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 1.000 dyr)
- Sjældne (mere end 1, men mindre end 10 dyr ud af 10.000 dyr)
- Meget sjælden (mindre end 1 dyr ud af 10.000 dyr, herunder isolerede rapporter
Bør ikke anvendes til
- avlsdyr
- dyr som lider af lever-, nyre-, eller hjertesygdomme.
Se også pkt. 4.7 (Drægtighed, diegivning eller æglægning).
Samtidig anvendelse af atipamezol og andre CNS-stimulerende lægemidler såsom diazepam, acepromazin eller opiater frarådes.
Det er vigtigt, at det sikres, at dyret har genvundet normale synkereflekser førend det tilbydes føde eller væske.
