Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Til katte.

Infektioner forårsaget af bakterier, som er følsomme for cefalexin.

 

Infektioner i de nedre urinveje som skyldes E.coli bakterier og Proteus mirabilis.

 

Behandling af infektioner i cutis eller subcutis: pyodermi som skyldes Stafylokokker spp og sår og abscesser som skyldes Pasteurella spp.

Dosering og indgivelsesmåde

Oral anvendelse.

 

15 mg cefalexin pr. kg kropsvægt to gange dagligt, svarende til 1 tablet for 5 kg kropsvægt i:

5 dage ved sår og abscesser,

10 til 14 dage ved urinvejsinfektioner,

Mindst 14 dage ved pyoderma. Behandlingen skal fortsættes i 10 dage efter læsioner er forsvundet.

 

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt for at undgå underdosering.

 

I tilfælde af at man kun anvender den halve tablet, bør man lægge den resterende del af tabletten tilbage i blisterpakningslommen, og bruge den ved den efterfølgende administration.

 

Tabletterne er tilsat smag. De kan gives med mad eller direkte ind i dyrets mund.

Bivirkninger

Opkast og/eller diarré er blevet observeret.

 

Allergiske reaktioner over for cefalexin og allergisk krydsreaktionover for andre β-lactam stoffer kan forekomme.

Kontraindikationer

Bør ikke anvendes ved alvorlig nyresvigt.

 

Bør ikke anvendes til dyr som er overfølsomme over for cefalosporiner eller andre stoffer fra b-lactam gruppen.

 

Bør ikke anvendes til kaniner, marsvin, hamstre, ørkenrotter og andre små gnavere.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Cefalosporinernes bakteriehæmmende effekt reduceres ved samtidig indtagelse af bakteriostatisk virkende midler (makrolider, sulfonamider og tetracycliner).

 

Risiko for nefrotoksitet øges hvis 1. generations cefalosporiner kombineres med polypeptid antibiotika, aminoglykosider eller visse diuretika (furosemid).

Samtidig brug af sådanne aktive stoffer bør undgås.

Særlige advarsler

Ingen.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE