Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Symptomatisk behandling af feber i forbindelse infektionssygdomme i luftvejene, hvor der samtidig gives passende antibiotisk behandling, hvis dette skønnes påkrævet.

Dosering og indgivelsesmåde

Til anvendelse i drikkevand.

 

30 mg paracetamol pr. kg legemsvægt daglig i 5 dage.

Produktet administreres oralt i drikkevandet, således at der administreres 1,5 ml opløsning pr 10 kg kropsvægt per dag i 5 dage.

Indtaget af medicinholdigt drikkevand afhænger af dyrets kliniske tilstand. Med henblik på at opnå en korrekt dosering skal drikkevandets medicinkoncentration justeres løbende.

 

 

 

Vejledning for fremstilling af opløsning

Produktet opløses let i lunkent vand (20-25 °C). Når der anvendes medicinblander, skal denne indstilles fra 5 % til 3 %. Sæt aldrig medicinblanderen under 3 %.

 

Frisk opløsning bør tilberedes med 24 timers interval. Der bør ikke være adgang til andet drikkevand i medicineringsperioden.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde kan der ved terapeutiske doser forekomme forbigående løs afføring. Dette kan persistere 8 dage efter ophør af administrationen af produktet. Det påvirker ikke dyrets almentilstand og forsvinder uden behandlingsmæssige tiltag.

Kontraindikationer

Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne.

Præparatet må ikke anvendes til dyr med svært nedsat leverfunktion.

Præparatet må ikke anvendes til dyr med svært nedsat nyrefunktion (se pkt. 4.8 (Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion)).

Præparatet må ikke anvendes til dyr, der er dehydrerede eller hypovolæmiske.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Samtidig administration af nefrotoksiske stoffer bør undgås.

Særlige advarsler

Dyr med nedsat væskeindtag og/eller påvirket almentilstand skal behandles parenteralt.

Hvis ætiologien til sygdommen er både viral og bakteriologisk, skal der iværksættes en passende antiinfektiøs behandling sideløbende.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE