Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Til behandling af bakterielle hudinfektioner i hunde (inklusive dyb og overfladisk pyoderma) forårsaget af cefalexin-følsomme organismer.

 

Til behandling af urinvejsinfektioner i hunde (inklusive nefritis og cystitis) forårsaget af cefalexin-følsomme organismer.

Dosering og indgivelsesmåde

Til oral anvendelse.

 

15 mg cefalexin pr. kg legemsvægt 2 gange daglig (svarende til 30 mg pr. kg legemsvægt pr. dag.). Behandlingsvarighed bør være:

- 14 dage i forbindelse med urinvejsinfektion.

- Mindst 15 dage i forbindelse med overfladisk, infektiøs dermatitis.

- Mindst 28 dage i forbindelse med dyb, infektiøs dermatitis.

 

Ved alvorlige eller akutte tilfælde kan dosis fordobles til 30 mg/kg 2 gange daglig.

For at sikre nøjagtig dosering kan tabletterne deles i halve eller kvarte.

 

For at sikre korrekt dosering, bør legemsvægten bestemmes så præcist som muligt for at undgå underdosering.

 

Therios Vet. tabletter indtages villigt af hunde, men de kan om nødvendigt knuses eller tilsættes en smule foder umiddelbart før fodring.

Bivirkninger

Diarré og opkastning kan forekomme hos hunde.

I sjældne tilfælde kan der forekomme allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

Bør ikke anvendes til dyr med kendt overfølsomhed over for penicilliner, cefalosporiner eller et eller flere af hjælpestofferne.

 

Bør ikke bruges ved alvorlig nyresvigt.

 

Bør ikke anvendes til kaniner, marsvin, hamstere og ørkenrotter.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

For at sikre lægemidlets effektivitet bør produktet ikke anvendes i kombination med andre bakteriostatiske antibiotika.

 

Samtidig brug af første generations cephalosporiner med aminoglycosid antibiotika eller visse diuretika såsom furosemid, kan bevirke øget risiko for nefrotoksitet.

Særlige advarsler

Ingen.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE