Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Svin:

Lægemidlet er indiceret til behandling af respiratorisk sygdom hos grise, forårsaget af mikroorganismer, som er følsomme over for chlortetracyclin.

Dosering og indgivelsesmåde

Til oral anvendelse.

 

Den anbefalede terapeutiske dosis er 20 mg chlortetracyclinhydrochlorid pr. kg legemsvægt (svarende til 20 g Chloromed 150 mg/g oralt pulver pr. 150 kg legemsvægt) dagligt, administreret i syv dage. Dette bør gives som en delt daglig dosis, dvs. 10 g om morgenen og 10 g om aftenen.

Se tabellen for vejledning om dosering til grise med forskellig vægt

 

Lægemidlet bør administreres i små mængder foder til øjeblikkelig indtagelse af det enkelte dyr. Større grupper bør behandles med lægemiddelfoderstof.

 

Lægemidlet bør opblandes grundigt i en del af den daglige foderration og bør administreres før fodringen. Det bør sikres, at den beregnede dosis er fuldstændigt optaget af dyret.

 

Hvis dyrets tilstand ikke bedres inden for 3 dage efter oral indgivelse af medicinen, bør diagnosen tages op til fornyet overvejelse, og behandlingen ændres om nødvendigt.

 

For at sikre korrekt dosering og for at undgå eventuel underdosering bør legemsvægten og mængden af lægemiddel, der administreres, beregnes så nøjagtigt som muligt. For at beregne den korrekte mængde lægemiddel skal der anvendes en kalibreret vægt.

 

Doseringstabel

 

Grisens legemsvægt (kg)

Daglig mængde (g)

af Chloromed 150

Dosis (g) – der skal gives 2 gange dagligt

15 kg

2 g

1 g

30 kg

4 g

2 g

60 kg

8 g

4 g

75 kg

10 g

5 g

150 kg

20 g

10 g

 

Bivirkninger

Chlortetracyclin har lav toksicitet. Hvis der optræder fordøjelsesbesvær, bør behandlingen seponeres.

I sjældne tilfælde (mere end 1, men mindre end 10 dyr ud af 10.000 dyr) kan følgende bivirkninger optræde: allergiske reaktioner og lysfølsomhed, sygdomme i mave-tarm-kanalen samt sygdomme i lever og nyrer. Hvis der optræder formodede bivirkninger, bør behandlingen seponeres.

Kontraindikationer

Må ikke anvendes til dyr med kendt overfølsomhed over for tetracycliner eller over for et eller flere af hjælpestofferne.

Må ikke anvendes til dyr med svære lever- eller nyresygdomme.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Det frarådes at administrere dette lægemiddel samtidigt med nogen anden oral medicin.

Bland ikke lægemidlet op i foder med forhøjet indhold af polyvalente kationer såsom Ca2+ og Fe3+, fordi der er mulighed for, at der dannes chlortetracyclin-komplekser med disse kationer.

Må ikke administreres sammen med antacida, kaolin og jernpræparater og sammen med baktericide antibiotika såsom beta-lactamer.

Særlige advarsler

Optagelsen af oral medicin hos dyr kan ændres som følge af sygdom. I tilfælde af utilstrækkeligt foderoptag bør dyr behandles parenteralt.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE