Veterinærlægemidlet er indiceret til behandling af blandede trematode og nematode eller artropode infestationer af følgende parasitter:

Gastro-intestinale rundorm (voksne og fjerde stadie larver):

Ostertagia ostertagi (inklusive inhiberede larvestadier)

O. lyrata

Haemnochus placei

Trichostrongylus axei

T. colubriformis

Cooperia oncophora

C. punctata

C. pectinata

Bunostomum phlebotomum

Oesophagostomum radiatum

Strongyloides papillosus (voksen)

N. spathiger (voksen)

N. helvetianus (voksen)

Lungeorm (voksne og fjerde stadie larver):

Dictyocaulus viviparus.

Leverikter (voksen):

Fasciola hepatica

Øjenorm (voksen):

Thelazia spp.

Oksebremselarver (parasitære stadier):

Hypoderma bovis,

H. lineatum.

Skabmider:

Psoroptes bovis,

Sarcoptes scabiei var. bovis.

Sugende lus:

Linognathus vituli,

Haematopinus eurysternus,

Solenopotes capillatus.

Kan også anvendes som hjælp til kontrol af bidende lus Damalinia bovis og skabmiden Chorioptes bovis, men total elimination kan ikke forventes.

Opretholdelse af aktivitet:

Behandling med den anbefalede dosis på 1 ml/50 kg kropsvægt kontrollerer re-infektion med Haemonchus placei, Cooperia spp. og Trichostrongylus axei erhvervet op til 14 dage efter behandling, Ostertagia ostertagi og Oesophagostomum radiatum erhvervet op til 21 dage efter behandling, og Dictyocaulus viviparus erhvervet op til 28 dage efter behandling.

Dosering og behandlingsvarighed

Anbefalet dosis: 200μg ivermectin og 2 mg clorsulon pr. kg legemsvægt. Dette svarer til 1 ml pr. 50 kg legemsvægt.

Administrationsmåde

Produktet administreres ved subkutan injektion under den løse hud forrest på, eller bag skulderen.

Ved doser på over 10 ml skal disse fordeles på forskellige injektionssteder, ligesom der skal anvendes andre injektionssteder end dem anvendt til andre parenterale lægemidler.

Brug af steril 17 G x ½ tomme (15-20 mm) kanyle anbefales. Nålen udskiftes med en ny steril kanyle for hver 10-12 dyr, eller tidligere, hvis kanylen bliver snavset.

Hvis produktets temperatur er under 5 oC kan administrationen besværes af øget viskositet. Opvarmning af produktet og injektionsudstyret til cirka 15oC vil lette injektion af produktet.

Ved brug af pakningsstørrelse på 500 ml, skal automatisk injektionsapparatur anvendes. Ved brug af pakningsstørrelse på 50 ml anbefales brug af multidosis-sprøjte.

Behandlingstidspunktet skal afpasses efter epidemiologiske faktorer og skal tilpasses hver enkelt gård. Doseringsprogrammet skal fastlægges af en dertil kvalificeret person.

For at sikre en korrekt dosering skal dyrenes kropsvægt fastlægges så nøjagtigt som muligt. Doseringsapparaturets nøjagtighed skal kontrolleres.

Hvis der skal foretages kollektiv behandling i modsætning til individuel behandling, skal dyrene grupperes efter kropsvægt og doseres i overensstemmelse hermed for at undgå over- eller underdosering.

Forbigående ubehag er blevet observeret efter subkutan administration. En lav forekomst af hævelser på injektionsstedet er set. Disse reaktioner forsvandt uden behandling.

Må ikke anvendes intramuskulært eller intravenøst.

Produktet er et lav-volumen produkt beregnet til anvendelse hos kvæg. Må ikke anvendes på andre dyrearter, da alvorlige bivirkninger kan forekomme, inklusive dødsfald hos hunde, specielt Collie, Old English Sheepdog og relaterede racer og krydsninger.
Må ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et eller flere af hjælpestofferne.

Ingen kendte.

Vær særligt opmærksom på at undgå følgende praksis, da de kan medføre øget risiko for udvikling af resistens og ultimativt medføre ineffektiv behandling:

- For hyppig og gentagen brug af anthelmintika af samme klasse i en længere periode.

- Underdosering, der kan skyldes fejlvurdering af kropsvægt, fejladministration af produktet eller manglende kalibrering af doseringsapparaturet (hvis et sådant anvendes).

Ved mistanke om resistens mod anthelmintika skal der udføres undersøgelser med passende testmetoder (f.eks. Faecal Egg Count Reduction Test). I tilfælde hvor testresultaterne kraftigt antyder resistens mod et specielt anthelmintikum, skal der anvendes et anthelmintikum af en anden farmakologisk klasse og med en anden virkningsmekanisme.

Resistens overfor ivermectin er blevet rapporteret i Ostertagia ostertagi og Cooperia oncophora hos kvæg i EU. Derfor bør anvendelse af dette præparat baseres på lokal (regional, besætning) epidemiologisk information om følsomhed for disse arter af indvoldsorm og anbefalinger om, hvordan resistens overfor anthelmintika begrænses.

Bimectin Plus

Aktive ingredienser:

1 ml indeholder:

Ivermectin 10 mg

Clorsulon 100 mg

Alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1.

Injektionsvæske, opløsning

Klar, farveløs til svagt gullig, steril, ikke-vandig opløsning.

Kvæg.

Særlige forsigtighedsregler for dyret

Dette produkt indeholder ikke antimikrobielle konserveringsmidler. Aftør membranen før udtagelse af hver dosis.

Særlige forsigtighedsregler for personer, der administrerer lægemidlet

Ryg og spis ikke mens lægemidlet håndteres.

Vask hænder efter brug.

Bær handsker og beskyttelsesbriller under håndtering af veterinærlægemidlet. Direkte hudkontakt skal undgås.

Undgå selvinjektion. Produktet kan medføre lokalirritation og/eller smerter på injektionsstedet. Ved utilsigtet selvinjektion skal der søges omgående lægehjælp og indlægssedlen vises til lægen.

Andre forsigtighedsregler

Produktet er yderst toksisk over for vandorganismer og insekter i gødning. Behandlet kvæg må ikke have direkte adgang til damme, vandløb eller grøfter i 14 dage efter behandlingen. Langtidsvirkninger på insekter i gødning efter vedvarende eller gentagen brug kan ikke udelukkes. Derfor må gentagen brug på et givet græsningsareal inden for samme sæson kun finde sted med vejledning fra en dyrlæge.

Kan anvendes under drægtigheds og diegivningsperioden.

Kan anvendes til avlsdyr.

Se i øvrigt punkt 4.11.

En dosis på 25 ml af lægemidlet pr. 50 kg kropsvægt (25 gange den anbefalede dosis) kan medføre læsioner på injektionsstedet, inklusive vævsnekrose, ødem, fibrose eller inflammation. Ingen andre lægemiddelrelaterede reaktioner er blevet observeret.

Kød og indvolde: 66 dage.

Mælk: Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til konsum.

Må ikke anvendes til ikke-lakterende malkekøer inklusive drægtige kvier, indenfor 60 dage før kælvning.

Farmakoterapeutisk gruppe: Endektocide midler, makrocykliske laktoner, avermectiner, ivermectin-kombinationer

ATC vet. kode: QP54AA51, Ivermectin, komb.

Ivermectin er medlem af den makrocykliske laktonklasse af endektocider og har en unik virkemåde. Stoffet har en kraftig, bredspektret antiparasitisk effekt. Stoffet bindes selektivt og med høj affinitet til glutamatregulerede chloridionkanaler, som findes i hvirvelløse nerve- og muskelceller. Dette medfører en øget gennemtrængelighed af cellemembranen for chloridioner hvilket medfører en hyperpolarisering af nerve eller muskelcellerne, der igen medfører at parasitterne lammes og dør. Substanser af denne klasse kan også interagere med andre ligand-regulerede chloridkanaler, som for eksempel de der reguleres af neurotransmitteren g-aminosmørsyre (GABA).

Sikkerheden i anvendelsen af produkter af denne klasse ligger i, at pattedyr ikke har glutamatregulerede chloridkanaler, at de makrocykliske laktoner har en lav affinitet for andre pattedyr-ligandregulerede chloridkanaler og at de ikke umiddelbart kan krydse blod-hjerne barrieren.

Clorsulon optages hurtigt i blodkredsløbet. Det bindes til erythrocytter og plasma, som ikten optager. Clorsulon inhiberer iktens glykolytiske enzymer og fratager den sin hovedenergikilde.

Efter subkutan administration af 2 mg Clorsulon og 0,2 mg ivermectin pr. kilo kropsvægt, viste plasmaprofilen en langsom, kontinuerlig optagelse af ivermectin, der gav en maksimal plasmakoncentration efter i gennemsnit 1,5 døgn. I kontrast hertil optoges Clorsulon hurtigt og gav en maksimal plasmakoncentration efter i gennemsnit 0,25 dage. Eliminationshalveringstiden for de to aktive ingredienser er som følger: Ivermectin: cirka 3,79 dage og Clorsulon cirka 3,58 dage.

-

Glycerolformal

Propylenglycol

Monoetanolalim

Da der ikke foreligger undersøgelser vedrørende eventuelle uforligeligheder, bør dette lægemiddel ikke blandes med andre præparater.

I salgspakning: 3 år.

Efter anbrud skal produktet anvendes inden for 28 dage.

Opbevar beholderen i yderkartonen for at beskytte den mod lys.

Beholderens materiale: Højdensitet polyethylen

Beholderens lukning: Prop af siliconebehandlet bromobutylgummi og sikker aluminiumsforsegling.

Beholderens farve: Neutral.

Beholdervolumen: 50 ml, 250 ml eller 500 ml.

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

MEGET FARLIGT FOR FISK OG AKVATISKE ORGANISMER. Undgå forurening af overfladevand og grøfter med produktet eller brugte beholdere. Emballage og eventuelt ikke anvendt lægemiddel tilbageleveres til apotek/leverandør eller kommunal modtageordning i henhold til gældende regler.

Bimeda Animal Health Limited

Airton Road Tallaght

Dublin 24

Irland

47531

28. februar 2011

4. april 2022

BP