Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Til lokal behandling og forebyggelse af infestationer med lus og fluer på kvæg, med flåter,
lus, lusefluer og angreb af spyfluer på får samt med lus og flåter på lam.

 

På kvæg
Til behandling og forebyggelse af infestationer med følgende ektoparasitter Bovicola
bovis, Solenopotes capillatus, Linognathus vituli og Haematopinus eurysternus. Som hjælp
til behandling og forebyggelse af infestationer med både bidende og blodsugende fluer som
Haematobia irritans, Stomoxys calcitrans, Musca arter og Hydrotaea irritans.

 

På får
Til behandling og forebyggelse af infestationer med flåter Ixodes ricinus og lus
(Linognathus ovillus, Bovicola ovis), lusefluer (Melophagus ovinus).
Til behandling mod angreb af spyfluer (sædvanligvis Lucilia spp).

 

På lam
Til behandling og forebyggelse af infestationer med flåter Ixodes ricinus og lus Bovicola
ovis.

Dosering og indgivelsesmåde

Til anvendelse på huden. Pour-on anvendelse.

 

Dosis
Kvæg: 100 mg deltamethrin per dyr, svarende til 10 ml præparat.
Får: 50 deltamethrin per dyr, svarende til 5 ml præparat.
Lam (ved legemsvægt på under 10 kg eller 1 måneds alder): 25 mg deltamethrin
deltamethrin per dyr, svarende til 2,5 ml præparat.

 

Indgivelsesmåde
Præparatet skal påføres med en passende doseringsanordning:
- for 500 ml og 1 liters flasker, leveres præparatet med en doseringskop
- for 2,5 l flasker og 2,5 l og 4,5 l fleksible poser, anbefales det at bruge en egnet
doseringspistol. Den fleksible pose skal bæres i en egnet rygsæk.

 

En egnet applikator skal være i overensstemmelse med følgende specifikationer :
- Den skal give doser på 2,5 ml, 5 ml og 10 ml.
- Den skal anvende en fleksibel slange med en indvendig diameter på mellem 10 og 14
mm.


asset-b0a6c067-6d7d-4665-8206-da3db4b4334a
asset-2a22d223-2389-4eef-872a-b434d211d6ef

asset-59f591b2-1a10-426e-be81-fe650b801841

 

Kvæg: Påfør 10 ml dosis med en egnet applikator.

 

Får: Påfør 5 ml dosis med en egnet applikator.

 

Lam: Påfør 2,5 ml dosis med en egnet applikator.

 

Applikationssted
Fordel præparatet jævnt langs dyrets ryg fra hoved til hale.
Følg disse specifikke anvisninger:

 

Lus på kvæg
En behandling vil normalt udrydde alle lus. En komplet udryddelse af alle lus kan tage 4-5
uger, som er den tid det tager, fra lusene klækkes fra æggene og til de dør. Meget få lus kan
overleve, i meget sjældne tilfælde.

 

Fluer på kvæg
I tilfælde med mange stikfluer, kan behandlingen og forebyggelsen forventes at vare i 4-8
uger.

 

Flåter på får
Påføring midt mellem skuldrene vil behandle og forebygge infestationer af flåter, der
angriber dyr i alle aldre, i op til 6 uger efter behandling.

 

Lusefluer og lus på får
Påføring midt mellem skuldrene på får med lang eller kort uld vil reducere forekomsten af
infestationer med lus og lusefluer i op til 4-6 uger efter behandling.
Det anbefales at:
- Behandle kort tid efter klipning (dyr med kort uld)
- Holde klippede dyr adskilt fra ikke-klippede dyr

 

N.B. For at behandle og forebygge infestationer af flåter, lusefluer og lus på får, skal ulden
deles og præparatet påføres på dyrets hud.

 

Angreb af spyfluer på får
Påføres direkte på det område, der er inficeret med larver, så snart flueangrebet opdages.
Én påføring vil sikre, at spyfluelarverne slås ihjel på kort tid. I tilfælde af hårdt angrebne
dyr anbefales det at klippe plettet uld af før behandling.

 

Lus og flåter på lam
Påføring midt på ryggen mellem skuldrene vil behandle og forebygge tægeinfestationer i
op til 6 uger efter behandling og reducere forekomsten af bidende lus i op til 4-6 uger efter
behandling.

Bivirkninger

Reaktioner på applikationsstedet, skældannelse og kløe er meget sjældent observeret på
kvæg inden for 48 timer efter behandling.

 

Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede
rapporter).

Kontraindikationer
Bør ikke anvendes til syge eller afkræftede dyr.
Bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til dyr med store hudlæsioner.
Brug af præparatet til andre dyrearter, som hund og kat, kan medføre neurologiske
reaktioner (ataksi, kramper, skælven), tegn på problemer med fordøjelsen (spytflåd,
opkast) og kan være dødelig.
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion
Må ikke anvendes i kombination med andre insekticider eller acaricid.
Toksiciteten af deltamethrin øges især i kombination med organophosphater.
Særlige advarsler

For at undgå resistens bør præparatet kun bruges på baggrund af epidemiologisk viden om
lokal (region, besætning) følsomhed blandt stikkende og generende fluer. Hvis der ikke
observeres tegn på forbedring af den kliniske tilstand, efter behandling, skal diagnosen
revideres.

 

Der er rapporteret resistens mod deltamethrin blandt stikkende og generende fluer hos
kvæg og blandt lus hos får.
Derfor bør brugen af præparatet, i lande med kendt resistens mod deltamethrin, baseres på
epidemiologisk viden om lokal (region, besætning) følsomhed blandt stikkende og
generende fluer. Forhør dig hos din dyrlæge for yderligere oplysninger.

 

Præparatet reducerer antallet af fluer som sætter sig på dyret, men kan ikke forventes at
eliminere alle fluer i besætningen. Den strategiske brug af produktet skal derfor baseres på
epidemiologisk viden om lokal (region, besætning) følsomhed blandt stikkende og
generende fluer, og bruges i kombination med andre former for bekæmpelse af
infestationer.

 

På grund af øget risiko for resistensudvikling og i sidste ende manglende virkning, bør
følgende undgås:
- for hyppig eller gentagen anvendelse af insekticider fra samme klasse over længere tid;
- underdosering, som kan forekomme ved undervurdering af kropsvægt, forkert indgift af
lægemidlet eller eventuelt manglende kalibrering af doseringsudstyr.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE