Til reduktion af pyreksi i forbindelse med luftvejsinfektion hos kvæg.
Til reduktion af pyreksi i forbindelse med akut mastitis.
Til reduktion af smerte og halthed forbundet med interdigital phlegmone, interdigital
dermatitis og digital dermatitis.

Pour-on anvendelse. Til én applikation. Den anbefalede dosis er 3,33 mg flunixin/kg
kropsvægt (svarende til 1 ml/15 kg kropsvægt). Flasken har et doseringskammer, som er
forsynet med målestreger til angivelse af dosis i forhold til kropsvægt. For at sikre
administration af korrekt dosis skal kropsvægten bestemmes så præcist som muligt.
Påføringsteknikken indøves et par gange for at opnå fortrolighed med håndtering af
flasken, inden dosis påføres dyret.
Trin 1: Ved første ibrugtagning fjernes hætten på doseringskammeret og forseglingen trækkes af.
Hætten på flasken må ikke fjernes.
Trin 2: Hold flasken lodret i øjenhøjde og klem samtidig langsomt og forsigtigt på flasken, således
at doseringskammeret fyldes til den valgte markering.
Trin 3: Fordel den afmålte dosis på midterlinjen af dyrets ryg fra skulderkammen til haleroden.
Lokal anvendelse på mindre områder bør undgås.

Vejledning til reduktion i tilfælde af overfyldning


Figur 1 – Anbefalet påføringssted

1 ml indeholder:

Aktivt stof:
Flunixin: 50 mg
Svarende til 83 mg flunixinmeglumin
Hjælpestoffer:
Levomenthol: 50 mg
Allurarød AC (E 129): 0,2 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.

Særlige forsigtighedsregler for dyret
Se også Drægtighed, diegivning eller æglægning
Det er kendt, at non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID-præparater) har
tokolytisk virkning og kan forsinke kælvning ved at hæmme de prostaglandiner, der er
vigtige for igangsættelse af kælvning. Anvendelse af produktet i den tidlige del af
postpartum-perioden kan forhale involution af uterus og løsning af fosterhinder, hvilket
kan resultere i tilbageholdt efterbyrd.
Der er ikke udført sikkerhedsstudier på tyre, som er bestemt til avl.
Laboratorieundersøgelser med rotter har vist tegn på reproduktionstoksicitet. Må kun
anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af risk/benefitforholdet.
Anvendelse til ikke-drøvtyggende og gamle dyr kan være forbundet med øget risiko. Hvis
en sådan anvendelse ikke kan undgås, kan det være nødvendigt at reducere dosis til disse
dyr og give omhyggelig klinisk pleje.
Må kun anvendes på ubeskadiget hud.
Særlige forsigtighedsregler for personer, der administrerer lægemidlet
Non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID-præparater) kan forårsage
overfølsomhed. Personer med kendt overfølsomhed over for NSAID-præparater bør undgå
kontakt med lægemidlet.
Lægemidlet har vist sig at forårsage alvorlig og irreversibel øjenskade og let hudirritation.
Indtagelse af eller hudkontakt med lægemidlet kan være skadeligt.
Undgå kontakt med øjnene, herunder berøring af øjnene med hænderne.
Undgå kontakt med huden.
Undgå kontakt med det behandlede område (for at fordele lægemidlet) uden
beskyttelseshandsker i mindst 3 dage, eller indtil det behandlede område er tørt (om
nødvendigt > 3 dage).
Undgå, at børn får adgang til lægemidlet eller behandlede dyr.Ved håndtering af dette
lægemiddel bør der anvendes personligt beskyttelsesudstyr i form af handsker, som kan
modstå gennemtrængning, beskyttelsestøj og godkendte sikkerhedsbriller.
I tilfælde af utilsigtet indtagelse eller kontakt med munden skylles munden straks med rigelige
mængder vand og der søges lægehjælp.
I tilfælde af kontakt med øjnene skylles øjnene straks med rigelige mængder rent vand og der
søges lægehjælp.
I tilfælde af kontakt med huden vaskes grundigt med sæbe og vand.
Spis, drik og ryg ikke, samtidig med at dette lægemiddel håndteres. Vask hænderne efter brug.
Andre forsigtighedsregler

-

Lokale, dermale inflammatoriske reaktioner og nekrose er blevet rapporteret ved 5 mg/kg.
Erosioner og ulcerationer i løben blev observeret hos dyr, som fik doser, der var 3 gange
højere end den anbefalede dosis.
Okkult blod i fæces blev observeret hos nogle dyr, som fik doser, der var 5 gange højere
end den anbefalede dosis.
Nødprocedurer er ikke nødvendige.

-

15. marts 2019

BP