Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Kat: Behandling af blandingsinfektioner med immature og adulte cestoder og nematoder af følgende arter:

 

Cestoder:

Dipylidium caninum

Taenia spp.

Echinococcus multilocularis

 

Nematoder:

Ancylostoma tubaeforme

Toxocara cati

 

Forebyggelse af infektion med hjerteorm (Dirofilaria immitis), såfremt samtidig behandling mod cestoder er indiceret.

Dosering og indgivelsesmåde

Til oral anvendelse.

 

Dyrene bør vejes for at sikre nøjagtig dosering.

 

Mindste anbefalede dosis: 2 mg milbemycinoxim og 5 mg praziquantel pr. kg givet som oral éngangsbehandling.

 

Præparatet bør gives sammen med foder eller efter et mindre måltid. På denne måde sikres optimal beskyttelse mod hjerteorm.

 

Afhængig af kattens vægt er doseringen følgende:

Milbactor 4 mg/10 mg filmovertrukne tabletter til små katte og killinger, der vejer mindst 0,5 kg

 

Vægt

Filmovertrukne tabletter til små katte og killinger

0,5 – 1 kg

½ tablet

> 1 – 2 kg

1 tablet

 

Milbactor 16 mg/40 mg filmovertrukne tabletter til katte, der vejer mindst 2 kg

 

Vægt

Filmovertrukne tabletter til katte

2 – 4 kg

½ tablet

> 4 – 8 kg

1 tablet

> 8 – 12 kg

1½ tablet

 

Præparatet kan anvendes i et program til forebyggelse af hjerteorm, hvis samtidig behandling mod bændelorm er indiceret. Månedlig behandling med præparatet virker forebyggende mod hjerteorm.

 

Til regelmæssig forebyggelse af hjerteorm bør vælges et enkeltstofpræparat.

Bivirkninger

I meget sjældne tilfælde er der, specielt hos unge katte, observeret systemiske symptomer (såsom sløvhed), neurologiske symptomer (såsom ataksi og muskelrystelser) og/eller gastrointestinale symptomer (såsom opkastning og diarré) efter administration af kombinationen af milbemycin/praziquantel.

 

I meget sjældne tilfælde er der observeret overfølsomhedsreaktioner efter administration af produktet.

 

Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:

- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)

- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)

- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)

- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)

- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).

Kontraindikationer

4 mg/10 mg (små katte og killinger)

Må ikke bruges til katte, som er under 6 uger gamle og/eller som vejer mindre end 0,5 kg.

 

16 mg/40 mg (katte, der vejer mindst 2 kg)

Må ikke bruges til katte, der vejer mindre end 2 kg.

 

Bør ikke anvendes ved kendt overfølsomhed over for de aktive stoffer, eller over for et eller flere af hjælpestofferne.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Samtidig brug af milbemycinoxim og praziquantel med selamectin er veltolereret.

 

Der blev ikke observeret interaktioner ved administration af den anbefalede dosis af den makrocykliske lakton selamectin under behandling med milbemycinoxim og praziquantel i den anbefalede dosis.

 

I mangel på yderligere studier bør der udvises forsigtighed ved samtidig brug af præparatet og andre makrocykliske laktoner. Sådanne studier er heller ikke udført på avlsdyr.

Særlige advarsler

Det anbefales at behandle alle dyr i husstanden samtidig.

 

For at opretholde et effektivt kontrolprogram over for indvoldsorme, bør der tages hensyn til lokal epidemiologisk information samt risiko for smitte af katten.

 

Når D. caninum infektion er til stede, bør samtidig behandling af mellemværter, såsom lus og lopper, overvejes for at undgå re-infektion.

 

Parasitresistens over for en specifik klasse af ormemidler kan udvikles som følge af hyppig, gentagen brug af et ormemiddel af den pågældende klasse.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE