Produktresumé
Behandling af svin inficeret med Ascaris suum (voksne, intestinale og migrerende larvestadier) som er modtagelige for fenbendazol.
Til oral anvendelse.
Lægemidlet bør kun anvendes til behandling af individuelle svin på gårde, hvor et lille antal svin skal behandles.
Blandes i en lille del (20%) af den daglige foderration og indgives før resten af foderet tilbydes.
Det behandlede foder skal tilberedes dagligt, umiddelbart før det gives til dyrene.
Svin, der skal behandles, bør adskilles fra andre dyr og behandles individuelt.
Kan anvendes til svin efter en af de følgende doseringsregler:
- Enkel dosis på 5 mg fenbendazol (svarende til 125 mg af lægemidlet) pr. kg legemsvægt (voksne, intestinale og migrerende larvestadier);
- 0,72 mg fenbendazol (svarende til 18 mg af lægemidlet) pr. kg legemsvægt pr. dag i 7 på hinanden følgende dage (intestinale og voksne larvestadier);
- 0,36 mg fenbendazol (svarende til 9 mg af lægemidlet) pr. kg legemsvægt pr. dag i 14 på hinanden følgende dage (intestinale og voksne larvestadier).
For at undgå underdosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt.
For at sikre korrekt dosis anvendes et kalibreret doseringsudstyr.
Delvist konsumeret foder bør destrueres sammen med andre foderrester og bør ikke gives til andre dyr.
Ingen kendte.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof, andre benzimidazoler eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
Det kan ikke udelukkes, at fenbendazol forværrer paracetamols hepatotoksicitet.
Der skal udvises forsigtighed for at forhindre følgende praksis, fordi de øger risikoen for udvikling af resistens og i sidste ende kan resultere i ineffektiv behandling:
- For hyppig og gentagen anvendelse af anthelmintika fra samme klasse i en længere periode.
- Underdosering, der kan skyldes underestimering af legemsvægt, forkert administration af lægemidlet eller manglende kalibrering af doseringsudstyr (hvis relevant).
Formodede kliniske tilfælde af resistens over for anthelmintika bør undersøges nærmere ved hjælp af relevante test (fx “Faecal Egg Count Reduction Test”). Hvis resultatet af testen/testene kraftigt tyder på resistens over for et bestemt anthelmintika, bør der anvendes et anthelmintika fra en anden farmakologisk klasse og med en anden virkningsmekanisme.
