Produkt
Gå til produktresumé

Produktresumé

Terapeutiske indikationer

Kvæg:

Til støttende behandling af primær og sekundær hypoglycæmi og acetonæmi (ketose).

 

Får:

Til støttende behandling af drægtigheds-toksæmi/toksikose.

Dosering og indgivelsesmåde

Intravenøs administration (injektion eller infusion).

 

Kvæg:

1 ml pr. kg legemsvægt (svarende til 100 ml (40 gram glucose) pr.100 kg legemsvægt) ved langsom intravenøs injektion eller infusion. Behandlingen kan gentages om nødvendig.

 

Får:

1 ml pr. kg legemsvægt (svarende til 50 ml (20 gram glucose) pr. 50 kg legemsvægt) ved langsom intravenøs injektion eller infusion. Behandlingen kan gentages efter 6 timer.

 

For det bedste resultat bør den intravenøse injektion eller infusion gives langsomt med 0,5 ml Glucovet per kg kropsvægt per time.

 

Theoretisk osmolaritet: 2.220 mOsm/l.

pH værdi: 3,5 – 5,5.

Energi: 6.698 kJ/l (1.600 kcal/l).

 

Opløsningen bør opvarmes til kropstemperatur inden anvendelse. Indstiksstedet bør afsprittes inden injektion.

 

Undgå overskridelse af den anbefalede dosis.

Bivirkninger

Som ved alle hypertoniske infusionsvæsker og opløsninger med lav pH gælder det, at der kan opstå tromboflebit.

Hurtig intravenøs injektion eller infusion vil betyde en overskridelse af den renale barriere for glukose, som kan medføre hyperglykæmi, glucosuri og lungeødem.

 

- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)

- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)

- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)

- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)

- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter).

Kontraindikationer

Bør ikke anvendes i tilfælde af:

- Overfølsomhed over for det aktive stof, eller over for et eller flere af hjælpestofferne.

- Hyperosmolært koma.

- Hyperglykæmi.

- Hypokaliæmi.

- Nyreinsufficiens (oliguri eller anuri).

- Akutte stadier af shock og kollaps.

- Metabolisk acidose.

- Overhydrering.

- Hypotonisk dehydrering.

 

Må ikke anvendes subkutant.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Ingen kendte.

Effekten af glucose i.v. er kortvarig og samtidig behandling bør foretages ved anvendelse af fx glucokortikosteroider, oral energitilførsel af glukogeniske stoffer fx propylenglycol.

Ved eventuel iblanding skal der tænkes på, at Glucovets pH-værdi er 3,5 – 5,5, hvilket kan medføre udfældning.

Særlige advarsler

Intravenøs administration skal foregå langsomt med 0,5 ml Glucovet per kg kropsvægt per time.

 

Glucovet har en meget høj osmolaritet og vil derfor være vævsirriterende hvis det ikke gives strengt intravenøst.

Hypertoniske glucoseopløsninger bør ikke gives til dehydrerede patienter, da det kan forværre dehydreringen gennem osmotisk diurese.

VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
LÆGEMIDDELFORM
KLINISKE OPLYSNINGER
Dyrearter
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Drægtighed, diegivning eller æglægning
Overdosering
Tilbageholdelsestid
FARMAKOLOGISKE OG IMMUNOLOGISKE EGENSKABER
Farmakodynamiske og immunologiske egenskaber
Farmakokinetiske egenskaber
Miljømæssige forhold
FARMACEUTISKE OPLYSNINGER
Hjælpestoffer
Uforligeligheder
Opbevaringstid
Særlige opbevaringsforhold
Emballage
Særlige forholdsregler ved bortskaffelse af rester af lægemidlet eller affald
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER (NUMRE)
DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLADELSE
DATO FOR ÆNDRING AF TEKSTEN
UDLEVERINGSBESTEMMELSE